Benzoylaceton - Benzoylacetone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1-fenylbutan-1,3-dion | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.080  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H10Ó2 | |
| Molární hmotnost | 162.188 g · mol−1 |
| Hustota | 1,0599 g / cm3 |
| Bod tání | 56 ° C (133 ° F; 329 K) |
| Bod varu | 261,5 ° C (502,7 ° F; 534,6 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Benzoylaceton je organická sloučenina s nominálním vzorcem C6H5C (O) CH2C (O) CH3. Jako 1,3-dikarbonyl, je předchůdcem mnoha heterocyklů, jako je pyrazoly.[1] Existuje převážně jako enol tautomer C.6H5C (OH) = CHC (0) CH3.[2] Jeho konjugovaná báze (pKA= 8,7) tvoří stabilní komplexy s přechodnými kovy a lanthanoidy.[3]
Reference
- ^ Penning, Thomas D .; Talley, John J .; Bertenshaw, Stephen R .; Carter, Jeffery S .; Collins, Paul W .; Docter, Stephen; Graneto, Matthew J .; Lee, Len F .; Malecha, James W .; Miyashiro, Julie M .; Rogers, Roland S .; Rogier, D. J .; Yu, Stella S .; Anderson, Gary D .; Burton, Earl G .; Cogburn, J. Nita; Gregory, Susan A .; Koboldt, Carol M .; Perkins, William E .; Seibert, Karen; Veenhuizen, Amy W .; Zhang, Yan Y .; Isakson, Peter C. (1997). „Syntéza a biologické hodnocení 1,5-diarylpyrazolových inhibitorů cyklooxygenázy-2: identifikace 4- [5- (4-methylfenyl) -3- (trifluormethyl) -lH-pyrazol-l-yl] benzensulfonamidu (SC- 58635, Celecoxib) ". Journal of Medicinal Chemistry. 40 (9): 1347–1365. doi:10.1021 / JM960803Q. PMID 9135032.
- ^ Jones, R. D. G. (1976). „Krystalová a molekulární struktura enol formy 1-fenyl-1,3-butandionu (benzoylaceton) neutronovou difrakcí“. Acta Crystallographica oddíl B Strukturní krystalografie a chemie krystalů. 32 (7): 2133–2136. doi:10.1107 / S0567740876007267.
- ^ McGehee, M. D .; Bergstedt, T .; Zhang, C .; Saab, A. P .; o'Regan, M. B .; Bazan, G. C .; Srdanov, V. I .; Heeger, A. J. (1999). „Luminescence úzké šířky pásma ze směsí s přenosem energie z polovodičových konjugovaných polymerů do komplexů Europium“. Pokročilé materiály. 11 (16): 1349–1354. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4095 (199911) 11:16 <1349 :: AID-ADMA1349> 3.0.CO; 2-W.