Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine - Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine

Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine
Založeno1989
ŘeditelLucy Shapiro
Klíčoví lidéPaul Berg
Adresa279 Campus Drive West, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5301
Umístění
Stanfordská Univerzita
,
Stanford, Kalifornie
,
Kalifornie
,
Spojené státy americké
webová stránkahttp://beckman.stanford.edu/

The Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine je interdisciplinární centrum, součást Stanfordská lékařská fakulta na Stanfordská Univerzita, Stanford, Kalifornie. Považováno za "jedinečné zařízení", bylo to jedno z prvních výzkumných center, které získalo translační medicína přístup k molekulární a lékařské genetice.[1]

Dějiny

Interdisciplinární centrum pro molekulární a genetickou medicínu na Stanfordské lékařské fakultě navrhl v 80. letech 20. století Paul Berg,[2] Arthur Kornberg,[3] Donald Kennedy[4] a další. Berg řekl: „V té době bylo naším cílem zaměřit se na molekulární a genetický základ nemoci jako výchozího bodu pro nové formy medicíny ... Chtěli jsme zlepšit postup, kterým by mohly být studie na nejzákladnější úrovni přeloženo do lékařské praxe. “[1] Tento typ přístupu „od postele k posteli“ se od té doby nazývá translační medicína.[1][5][6][7]

Centrum bylo financováno ze soukromých zdrojů.[8] Paul Berg získal podporu filantropů Arnold O. Beckman (1900-2004) a jeho manželky Mabel (1900-1989), což bylo pro založení centra zásadní.[8] Manželé Beckmanové souhlasili s darováním 12 milionů dolarů v průběhu 5 let, což je přibližně 1/5 nákladů na nové centrum, prostřednictvím Nadace Arnolda a Mabel Beckmanové. Beckman navíc povýšil projekt na další, kteří přispěli přibližně stejnou částkou.[9]:336–339 Od roku 2004 Centrum Beckman pro molekulární a genetickou medicínu je jednou z pěti institucí, které průběžně dostávají podporu od Nadace Arnolda a Mabel Beckmanové.[10] The Howard Hughes Medical Institute, vedená Donald S. Fredrickson byl také významným zastáncem centra.[11][12]

Paul Berg, který obdržel Nobelovu cenu v roce 1980, byl jmenován prvním ředitelem střediska v roce 1985.[2] Kromě stávající katedry biochemie byla v rámci centra vytvořena dvě nová oddělení: Molekulární a vývojová biologie a Molekulární a buněčná fyziologie.[8] V Beckmanově centru byla také zahrnuta jednotka molekulárního a genetického lékařství Howarda Hughese Medical Institute.[11][13] Zřízení centra umožnilo Stanfordu podstatně rozšířit jeho fakultu a vytvořit 20 nových pozic v Beckmanově centru kromě těch, které již byly na lékařské škole.[14] Pro propojení různých oddělení a výzkumných pracovníků Berg oficiálně ustanovil Program v molekulární a genetické medicíně jako jednotný program „pro všechny, kteří se zajímají o molekulární a genetické přístupy k biologickým otázkám a poskytují přístup k financování, zařízením a příležitostem k výuce“.[2]

Beckmanovo centrum pro molekulární a genetickou medicínu bylo oficiálně otevřeno 24. května 1989.[9]:339 Od té doby vědci v centru vyvinuli řadu nových technik a významně přispěli vědecky. Leonard a Leonore Herzenberg přinesl třídění buněk aktivované fluorescencí technologie do centra Beckman. Jejich technologie povolena Irving Weissman izolovat hematopoetické kmenové buňky. Patrick O. Brown a Ronald W. Davis vyvinuté techniky pro DNA mikročipy. Biochemik James Spudich a nositel Nobelovy ceny za fyziku Steven Chu spolupracoval na výzkumu zaměřeném na cílení na jednotlivé atomy a měření molekulární síly a později zahájil interdisciplinární výzkum Iniciativa Bio-X na Stanfordské univerzitě.[7]

Vědci vyvinuli a prozkoumali řadu vědeckých modelů, od jednobuněčné Lucy Shapiro Caulobacter crescentus do třízubý stickleback a zebrafish. Mnoho lidí pracuje na porozumění základním procesům, jejichž narušení může způsobit onemocnění. Roel Nusse prozkoumal Wnt signální cesta v myši a ovocné mušky a propojil to rakovina a cukrovka. Philip A. Beachy zkoumal Ježková signální dráha a jeho role v embryonálním vývoji a tvorbě buněk. Matthew P. Scott identifikoval lidský homolog PTCH1 jako klíčový tumor supresorový gen pro Hedgehog signální dráhu a kauzativní gen pro Syndrom bazocelulárního karcinomu Nevoid.[7]

Mnoho z fakulty získalo za svou práci významná ocenění. Brian Kobilka byl spolupříjemcem Nobelovy ceny za chemii za rok 2012 za práci na mechanismech Receptory spojené s G proteinem. Thomas C. Südhof byl spolupříjemcem Nobelovy ceny za fyziologii nebo medicínu za rok 2013 za objevení toho, jak vezikuly uvolňují svůj obsah, když nervové buňky spolu komunikují v mozku.[7]

Na sympoziu k 25. výročí nazvaném „Inovace v biosféře“ mluvčí hovořili o důležitosti multidisciplinárního prostředí pro spolupráci centra. Ředitel Lucy Shapiro zdůrazněný přenos informací:[15]

To, co se tak dramaticky změnilo, je naše chápání toho, jak biologický svět kóduje, dekóduje a využívá informace v čase a prostoru k vytváření a udržování života na této planetě. A téměř všechno, co děláme, se týká těžby informací a řešení nejen obrovského množství dat, ale také velmi malých molekul a malých obvodů. Základem toho, co to znamená být živou bytostí, je pochopení toho, jak buňka nebo tkáň funguje jako integrovaný systém.

— Lucy Shapiro, 2015

Ředitelé

Fakulta

Centrum Beckman pro molekulární a genetickou medicínu zahrnovalo mezi svou fakultu nejméně dva laureáty Nobelovy ceny a 12 členů Národní akademie věd.[1] Více než 200 členů fakulty z univerzity je členem Programu v molekulární a genetické medicíně.[19]

Společenstva pro výzkum

The Beckman Fellow program ve Stanfordu byl založen v roce 1999 na podporu mladých vědců.[20]

Výzkumné služby

Centrum Beckman vyvinulo několik klíčových „servisních středisek“, jejichž zdroje mohou využívat přidružení vědci. Patří mezi ně Computer Services and Bioinformatics Facility (CSBF), a Cell Sciences Imaging Facility (CSIF), a Fluorescence Activated Cell Sorting Facility (FACS), a Protein and Nucleic Acid Facility (PAN).[21]

Reference

  1. ^ A b C d E Schechter, Ruth (28. dubna 1999). „Beckman Center slaví deset let v čele biomedicíny“. Stanfordská zpráva. Citováno 3. srpna 2015.
  2. ^ A b C „The Paul Berg Papers“. Národní lékařská knihovna. Citováno 3. srpna 2015.
  3. ^ Kornberg, Arthur; Lederberg, Joshua; Hughes, Sally Smith (1997). "Biochemistry ve společnosti Stanford, Biotechnology ve společnosti DNAX". Calisphere. Knihovny University of California. Citováno 3. srpna 2015.
  4. ^ „Prezident Stanfordu Kennedy odstoupí příští rok“. Stanford News Service. 29. července 1991. Citováno 4. srpna 2015.
  5. ^ „Translační medicína“. Manchester 1824. University of Manchester, Centrum pro dějiny vědy, techniky a medicíny. Archivovány od originál dne 27. ledna 2016. Citováno 4. srpna 2015.
  6. ^ van der Laan, Anna Laura; Boenink, Marianne (18. prosince 2012). „Beyond Bench and Bedside: Disentangling the Concept of Translational Research“. Analýza zdravotní péče. 23 (1): 32–49. doi:10.1007 / s10728-012-0236-x. PMC  4293498.
  7. ^ A b C d Conger, Krista (2015). „25 let inovací, objevů a spolupráce v Beckman Center“. Výroční zpráva BCMGM za rok 2014. Stanford, CA: Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine. s. 8–16.
  8. ^ A b C "Dějiny". Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine. Stanfordská lékařská fakulta. Archivovány od originál dne 18. října 2013. Citováno 3. srpna 2015.
  9. ^ A b Arnold Thackray & Minor Myers, Jr. (2000). Arnold O. Beckman: sto let excelence. předmluva Jamese D. Watsona. Philadelphia, Pa .: Nadace chemického dědictví. ISBN  978-0-941901-23-9.
  10. ^ Gochman, N. (2004). „Arnold O. Beckman, PhD (1900–2004)“ (PDF). Klinická chemie. 50 (8): 1486. doi:10.1373 / clinchem.2004.037861. Citováno 7. března 2014.
  11. ^ A b Berg, Paul; Koshland, Jr., Daniel E .; Yanofsky, Charles; Hughes, Sally Smith (1997). „Kariéra stanfordského profesora v biochemii, politice vědy a biotechnologickém průmyslu,“. Calisphere. Knihovny University of California. Citováno 3. srpna 2015.
  12. ^ „Nové zdravotnické zařízení bude otevřeno koncem roku 1988“. Stanfordský deník. 192 (28). 4. listopadu 1987. Citováno 4. srpna 2015.
  13. ^ „BECKMAN CENTRUM PRO MOL & GEN MED, 07-530“. Bezbariérový přístup ve Stanfordu. Citováno 4. srpna 2015.
  14. ^ A b Conger, Krista (4. února 2015). „Beckman Center slaví 25 let sympoziem„ Inovace v biosféře ““. Stanford Medicine News Center. Citováno 3. srpna 2015.
  15. ^ Black, Debra (3. března 2015). „Oslava 25 let biomedicínských inovací ve stanfordském Beckmanově centru“. Rozsah. Citováno 4. srpna 2015.
  16. ^ "Řízení". Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine. Stanfordská lékařská fakulta. Archivovány od originál dne 18. října 2013. Citováno 3. srpna 2015.
  17. ^ Newton, David E. (2010). Technologie DNA: referenční příručka. Santa Barbara, Kalifornie: ABC-CLIO. p. 145. ISBN  9781598843286. Citováno 3. srpna 2015.
  18. ^ „Paul Berg - Curriculum Vitae“. Nobelova nadace. Citováno 2011-03-25.
  19. ^ „Podporované programy“. Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine. Stanfordská lékařská fakulta. Citováno 3. srpna 2015.
  20. ^ „Společenstva Beckman“. Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine. Stanfordská lékařská fakulta. Archivovány od originál dne 12. října 2014. Citováno 7. ledna 2015.
  21. ^ „Servisní střediska Beckman“. Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine. Stanfordská lékařská fakulta. Archivovány od originál dne 18. října 2013. Citováno 3. srpna 2015.

Souřadnice: 37 ° 25'55 ″ severní šířky 122 ° 10'36 ″ Z / 37,431870 ° N 122,176641 ° Z / 37.431870; -122.176641