Batimastat - Batimastat
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Injekce do pleurální prostor nebo břicho |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.222.897  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C23H31N3Ó4S2 |
| Molární hmotnost | 477.64 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Batimastat (mnemotechnická pomůcka: praštěnýhořčík) (HOSPODA /USAN s kódovým označením BB-94) je lék, který vynalezli Colin Campion et al. z British Biotech (Nyní Vernalis ). Je to antimetastazující droga, která patří do rodiny drog zvaných inhibitory angiogeneze. Působí jako inhibitor metaloproteinázy matrix (MMPI) napodobováním přirozeného MMPI peptidy. Dan Lednicer napsal o této sloučenině v knize č. 6 své série o syntéze organických drog.[Citace je zapotřebí ]
Batimastat byl první MMPI, který vstoupil klinické testy. První výsledky studie fáze I se objevily v roce 1994. Lék dosáhl fáze III, ale nikdy nebyl uveden na trh; hlavně proto, že nemohl být podáván orálně (na rozdíl od novějšího a chemicky podobného MMPI marimastat ) a způsobená injekce do pobřišnice zánět pobřišnice.[1]
Je dobře známo, že další způsoby podávání zahrnují transdermální (pleťové mléko) i rektální čípky.
Reference
- ^ Rothenberg ML, Nelson AR, Hande KR (1999). "Nové léky na obzoru: inhibitory matrixové metaloproteinázy". Kmenové buňky. 17 (4): 237–40. doi:10.1002 / kmen.170237. PMID 10437989.
Tento článek zahrnujepublic domain materiál z USA Národní onkologický institut dokument: „Slovník pojmů o rakovině“.
 | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |