BANP - BANP
Protein BANP je protein že u lidí je kódován BANP gen.[5][6][7] Je členem rodiny lidských genů, “BEN doména obsahující ", který zahrnuje dalších osm genů: BEND2, BEND3, BEND4, BEND5, BEND6, BEND7, NACC1 (BEND8) a NACC2 (BEND9).
Funkce
Tento gen kóduje protein, který se váže na oblasti připojení matrice. Protein funguje jako a supresor nádoru a buněčný cyklus regulátor. Byly charakterizovány alternativní transkripční sestřihové varianty kódující různé izoformy.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172530 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025316 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Birot A, Duret L, Bartholin L, Santalucia B, Tigaud I, Magaud J, Rouault J (srpen 2000). "Identifikace a molekulární analýza BANP". Gen. 253 (2): 189–96. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00244-4. PMID 10940556.
- ^ Chattopadhyay S, Kaul R, Charest A, Housman D, Chen J (srpen 2000). „SMAR1, nový, alternativně sestřihaný genový produkt, váže oblast spojenou s Scaffold / Matrix na lokusu beta receptoru T buněk“. Genomika. 68 (1): 93–6. doi:10,1006 / geno.2000.6279. PMID 10950932.
- ^ A b "Entrez Gene: BANP BTG3 asociovaný jaderný protein".
externí odkazy
- Člověk BANP umístění genomu a BANP stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E Moore B, Morris M, Parsons J, Prange C, Rifkin L, Rohlfing T, Schellenberg K, Bento Soares M, Tan F, Thierry-Meg J, Trevaskis E, Underwood K, Wohldman P, Waterston R, Wilson R, Marra M (září 1996). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Výzkum genomu. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
- Kaul R, Mukherjee S, Ahmed F, Bhat MK, Chhipa R, Galande S, Chattopadhyay S (únor 2003). „Přímá interakce s aktivací p53 pomocí SMAR1 zpomaluje progresi buněčného cyklu ve fázi G2 / M a zpomaluje růst nádoru u myší“. International Journal of Cancer. 103 (5): 606–15. doi:10.1002 / ijc.10881. PMID 12494467. S2CID 22386279.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (červen 2004). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Přírodní biotechnologie. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Kaul-Ghanekar R, Jalota A, Pavithra L, Tucker P, Chattopadhyay S (2004). „SMAR1 a Cux / CDP modulují chromatin a působí jako negativní regulátory zesilovače TCRbeta (Ebeta)“. Výzkum nukleových kyselin. 32 (16): 4862–75. doi:10.1093 / nar / gkh807. PMC 519105. PMID 15371550.
- Kaul-Ghanekar R, Majumdar S, Jalota A, Gulati N, Dubey N, Saha B, Chattopadhyay S (březen 2005). „Abnormální V (D) J rekombinace lokusu beta receptoru T buněk u transgenních myší SMAR1“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (10): 9450–9. doi:10,1074 / jbc.M412206200. PMID 15623522.
- Jalota A, Singh K, Pavithra L, Kaul-Ghanekar R, Jameel S, Chattopadhyay S (duben 2005). „Nádorový supresor SMAR1 aktivuje a stabilizuje p53 prostřednictvím motivu bohatého na arginin-serin“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (16): 16019–29. doi:10,1074 / jbc.M413200200. PMID 15701641.
- Rampalli S, Pavithra L, Bhatt A, Kundu TK, Chattopadhyay S (říjen 2005). „Nádorový supresor SMAR1 zprostředkovává represi cyklinu D1 prostřednictvím náboru komplexu SIN3 / histon-deacetyláza 1“. Molekulární a buněčná biologie. 25 (19): 8415–29. doi:10.1128 / MCB.25.19.8415-8429.2005. PMC 1265755. PMID 16166625.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |