Andrastin A. - Andrastin A

Andrastin A.
Jména
	Název IUPAC (3S, 5R, 8S, 9R, 10S, 13R, 14R) -methyl-3-acetoxy-10-formyl-4,4,8,12,13,16-hexamethyl-15,17-dioxo-2,3,4 5,6,7,8,9,10,13,14,15,16,17-tetradekahydro-lH-cyklopenta [a] fenanthren-14-karboxylát
Identifikátory
Číslo CAS	174232-42-9;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 142842;
ChemSpider	5144616;
PubChem CID	6712564;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70938482 ;
	InChI InChI = 1S / C28H38O7 / c1-15-13-19-25 (6,28 (23 (33) 34-8) 22 (32) 16 (2) 21 (31) 26 (15,28) 7) 11- 9-18-24 (4,5) 20 (35-17 (3) 30) 10-12-27 (18,19) 14-29 / h 13-14,16,18-20H, 9-12H2,1- 8H3 / t16?, 18-, 19-, 20 +, 25 +, 26 +, 27 +, 28- / m1 / s1 Klíč: GRBXNADBNJGZRK-GJEDHNSHSA-N;
	ÚSMĚVY CC1C ([C @] 2 (C) C (C) = C [C @] 3 ([H]) [C @@] (CC [C @@] 4 ([H]) [C @@] 3 (C = O) CC [C @ H] (OC (C) = O) C4 (C) C) (C) [C @] 2 (C (OC) = O) C1 = O) = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C28H38Ó7
Molární hmotnost	486.605 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Andrastin A. je inhibitor farnesyltransferázy izolovat z plísně Penicillium druhy včetně Penicillium albocoremium^[1] a Penicillium roqueforti.^[2] Byl vyroben biosynteticky přenesením příslušné genové sekvence do Aspergillus oryzae.^[3]

Viz také

^ Overy DP, Larsen TO, Dalsgaard PW, Frydenvang K, Phipps R, Munro MH, Christophersen C (2005). „Andrastin A a metabolity kyseliny barcelonové, inhibitory proteinové farnesyltransferázy z Penicillium albocoremium: chemotaxonomický význam a patologické důsledky“. Mycol Res. 109 (Pt 11): 1243–1249. doi:10.1017 / S0953756205003734. PMID 16279417.
^ Nielsen KF, Dalsgaard PW, Smedsgaard J, Larsen TO (duben 2005). „Andrastins A-D, Penicillium roqueforti Metabolity důsledně vyráběné v sýru vyzrálém modrou plísní “. J. Agric. Food Chem. 53 (8): 2908–13. doi:10.1021 / jf047983u. PMID 15826038.
^ Matsuda, Yudai; Awakawa, Takayoshi; Abe, Ikuro (září 2013). „Rekonstituovaná biosyntéza houbového meroterpenoidu arastinu A“. Čtyřstěn. 69 (38): 8199–8204. doi:10.1016 / j.tet.2013.07.029.

Tento článek o ester je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC (3S, 5R, 8S, 9R, 10S, 13R, 14R) -methyl-3-acetoxy-10-formyl-4,4,8,12,13,16-hexamethyl-15,17-dioxo-2,3,4 5,6,7,8,9,10,13,14,15,16,17-tetradekahydro-lH-cyklopenta [a] fenanthren-14-karboxylát
Identifikátory
Číslo CAS	174232-42-9
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 142842
ChemSpider	5144616
PubChem CID	6712564
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70938482
InChI InChI = 1S / C28H38O7 / c1-15-13-19-25 (6,28 (23 (33) 34-8) 22 (32) 16 (2) 21 (31) 26 (15,28) 7) 11- 9-18-24 (4,5) 20 (35-17 (3) 30) 10-12-27 (18,19) 14-29 / h 13-14,16,18-20H, 9-12H2,1- 8H3 / t16?, 18-, 19-, 20 +, 25 +, 26 +, 27 +, 28- / m1 / s1 Klíč: GRBXNADBNJGZRK-GJEDHNSHSA-N
ÚSMĚVY CC1C ([C @] 2 (C) C (C) = C [C @] 3 ([H]) [C @@] (CC [C @@] 4 ([H]) [C @@] 3 (C = O) CC [C @ H] (OC (C) = O) C4 (C) C) (C) [C @] 2 (C (OC) = O) C1 = O) = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₈H₃₈Ó₇
Molární hmotnost	486.605 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu