Ammelid - Ammelide

Ammelid

Jména
Název IUPAC 6-Amino-2,4-dihydroxy-l, 3,5-triazin
Ostatní jména Ammelid, 2-Amino-1,3,5-triazin-4,6-dion, 2-Amino-4,6-dihydroxy-s-triazin
Identifikátory
Číslo CAS	645-93-2 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 28134 Y
ChemSpider	12064 Y
Informační karta ECHA	100.010.416
KEGG	C08734 Y
PubChem CID	12584
UNII	J604QC4098 Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10214757
InChI InChI = 1S / C3H4N4O2 / c4-1-5-2 (8) 7-3 (9) 6-1 / h (H4,4,5,6,7,8,9) Y Klíč: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C3H4N4O2 / c4-1-5-2 (8) 7-3 (9) 6-1 / h (H4,4,5,6,7,8,9) Klíč: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYAA
ÚSMĚVY O = C1NC (= N / C (= O) N1) N
Vlastnosti
Chemický vzorec	C3H4N4Ó2
Molární hmotnost	128,09 g / mol
Vzhled	bílý prášek
Rozpustnost ve vodě	nerozpustný
Rozpustnost	rozpustný v koncentrovaných minerálních kyselinách, zásadách a amoniaku
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Ammelid (6-amino-2,4-dihydroxy-l, 3,5-triazin) je a triazin a hydrolýza produkt ammeline.

Syntéza

Ammelid lze získat zahřátím dikyandiamid s vodným amoniak při 160−170 ° C. Může být také syntetizován zahříváním melam s koncentrovaným kyselina sírová na krátkou dobu při 190 ° C.

Chemické vlastnosti

Ammelid tvoří s oběma kyselinami soli (kyselina chlorovodíková, kyselina dusičná, kyselina sírová ) a základy (hydroxid sodný, amonný, hydroxid vápenatý ).

Ammelid se rozkládá při 170 ° C s vodou za vzniku oxid uhličitý a amoniak. Lze jej převést na kyselina kyanurová oxidačními činidly (např. manganistan draselný ) nebo vařením s kyselinami nebo zásadami.

Reference

• B. Bann a S.A. Miller, „Melaminy a deriváty melaminu“, Chemické recenze, sv. 58, str. 131-172 (1958).