Allyltrichlorsilan - Allyltrichlorosilane - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.170  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| UN číslo | 1724 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H5Cl3Si | |
| Molární hmotnost | 175.51 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,2011 g / cm3 |
| Bod tání | 35 ° C (95 ° F; 308 K) |
| Bod varu | 117,5 ° C (243,5 ° F; 390,6 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H314 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
| Bod vzplanutí | 35 ° C |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Allyltrichlorsilan je organokřemičitá sloučenina se vzorcem Cl3SiCH2CH = CH2. Je to bezbarvá nebo bílá nízkotající látka.[1] To bylo původně připraveno Přímý proces, reakce allylchlorid s měď -křemík slitina.[2]
Sloučenina je bifunkční a obsahuje reaktivní trichlorsilyl a allyl skupiny. SiCl3 skupina prochází obvyklou alkoholýzou za vzniku trialkxoyallylsilanu. V přítomnosti Lewisovy základny, činidlo allyláty aldehydy.
Reference
- ^ Kočovský, Pavel (2006). "Allyltrichlorosilane". E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis: 1–4. doi:10.1002 / 047084289X. ISBN 9780470842898.
- ^ Hurd, Dallas T. "Preparation of vinyl and allyl chlorosilanes" Journal of the American Chemical Society 1945, svazek 67, 1813-14. doi:10.1021 / ja01226a058
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |