Allylfenylether - Allyl phenyl ether
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC [(Prop-2-en-l-yl) oxy] benzen | |
| Ostatní jména (Allyloxy) benzen 3-fenoxypropen Allyloxybenzen | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.015.569  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H10Ó | |
| Molární hmotnost | 134.178 g · mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302, H312, H332 | |
| P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P312, P322, P330, P363, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Allylfenylether (C9H10O) je čirá a velmi slabě žlutá kapalina, která je stabilní za normálních teplot a tlaků. Většinou se jedná o poměrně stabilní sloučeninu, ale pokud se rozloží, mohou vznikat toxické výpary, jako např oxid uhličitý a kysličník uhelnatý.[1]
Allylfenylether je dobrým výchozím reaktantem pro mnoho různých experimentů. Jeden experiment, pro který se používá, je Claisenův přesmyk. Díky své struktuře může provést přesmyk tím, že je v méně optimální struktuře, kde se zdá, že sloučenina je stéricky bráněno. Tato poloha je ve skutečnosti nezbytná a může být vytvořena pouze určitými sloučeninami, jako je allylfenylether.[2][3]
Jedním typem syntézy allylfenyletheru je katalýza tri-kapalnou fází, při které se používají činidla NaOPh (C6H5NaO) a tetra-n-butylamoniumbromid. Některé z faktorů, které ovlivňují syntézu, jsou:[4]
- Množství různých druhů solí (NaBr, KBr, Na2CO3)
- teplota
- druhy použitých organických rozpouštědel
- molární podíl NaOPh
Reference
- ^ MSDS Allyl Phenyl Ether, Chemical Book http://www.chemicalbook.com/ProductMSDSDetailCB6454708_EN.htm
- ^ Castro, Ana M. Martin. „Claisenův přeskupení za posledních devět desetiletí“ Chemical Reviews 104, č. 1 6 (2004): 2939-3006
- ^ Yadav, G. D .; Lande, S. V., UDCaT-5: Nový a efektivní pevný superkyselinový katalyzátor pro Claisenův přesmyk substituovaných allylfenylesterů. Synthetic Communications 2007, 37 (6), 941-946
- ^ Hsu-chin Hsiao, J. D .; Hung-shan Weng, J. D., ANALÝZA FAKTORŮ OVLIVŇUJÍCÍCH SYNTÉZU ALLYL PHENYL ETHER KATALÝZOU TŘI KAPALINY. Chemical Engineering Communications 2004, 191 (5), 705-717