Allozyn - Allozyne

Allozyne Inc.
Soukromé
PrůmyslBiotechnologie
Založený2005 s dosud získaným kapitálem 50 milionů USD od společností MPM Capital, OVP Venture Partners a ARCH
ZakladatelWilliam A. Goddard III, David A. Tirrell, Dee Datta, PhD
Hlavní sídlo
Seattle, Washington
,
USA
webová stránkaallozyn.com

Allozyn je klinická fáze[je zapotřebí objasnění ] biotechnologie společnost se sídlem v Seattle koridor pro biotechnologie a špičkové technologie.[kde? ] Allozyne byla založena v roce 2005 společností Kalifornský technologický institut výzkumníky a byla inkubována[je zapotřebí objasnění ] společnost Accelerator Corporation.[1] Její hlavní kandidát na produkt AZ01 je dlouhodobě působící interferon beta pro léčbu relabující remitující formy roztroušená skleróza, chronické degenerativní onemocnění charakterizované demyelinizace nervových vláken vedoucí k vážnému poškození nervů a zvýšení postižení. Odhaduje se, že roztroušená skleróza postihuje 400 000 jedinců pouze v USA a 2,5 milionu na celém světě.[2] AZ01 v současné době prochází fázemi I klinických studií v USA. Předklinické údaje naznačují, že AZ01 má potenciál být dávkován jednou měsíčně ve srovnání se současným standardem péče dávkovaným kdekoli od jednou denně do jednou týdně.[3]

Technologie Allozyne také umožňuje vývoj nové generace konjugáty protilátka-léčivo (ADC). Tento přístup vede k homogenním produktům ADC, které jsou stabilně konjugovány.[4]

V roce 2014 společnost Allozyne získala MedImmune, založený na jeho technologii ADC. Finanční podmínky transakce nebyly zveřejněny.[5]

Platforma a terapeutické zaměření

Allozyn se terapeuticky zaměřuje na chronické centrální nervový systém a autoimunitní onemocnění jako je roztroušená skleróza a Crohnova nemoc. Jejich dvě platformy, Caesar a Vigenère, umožňují vytvářet nová terapeutika, která řeší neuspokojenou lékařskou potřebu spojenou s těmito nemocemi.

Názvy obou platforem byly inspirovány těmito dvěma šifrování techniky používané před a během druhá světová válka známý jako Caesarova šifra a Vigenèrova šifra. Tyto platformy, stejně jako historické šifrovací technologie, zahrnují změny ve způsobu interpretace zpráv. Tyto změny zahrnují úpravy buněčného aparátu obou E-coli a savčí buňky tak, aby informace byly šifrovány v jejich DNA může představit řadu proteinových stavebních bloků nad 20, které se nacházejí ve všech proteinech v přírodě. Tento proces biologického šifrování se stal známým jako „biošifrování“. Další dostupné stavební bloky umožňují vytváření pokročilejších proteinových terapeutik. Možnost přizpůsobit vnitřní vlastnosti a umístění 21. místa aminokyselina, umožňuje různé biokonjugace chemie, které mají být směrovány na jakékoli konkrétní místo v proteinu. Tyto biošifrovací platformy otevřely dveře novým terapeutickým konfiguracím proteinů, včetně protilátek-toxin, protilátka-protilátka, dlouhodobě působících i dalších. Aplikace těchto platforem na vývoj proteinových terapeutik umožňuje terapeutika, která se zabývají oblastmi nesplněných lékařských potřeb. První aplikace této technologie byla použita k začlenění různých analogů methioninu do lidského rekombinantního interferonu beta.[6] Jeden azid obsahující methionin analog byl vybrán pro jeho kompatibilitu s a biokonjugace chemie vyvinutá Laureát Nobelovy ceny, K. Barry Sharpless z Výzkumný ústav Scripps, známý jako "Klikněte na chemii Tato chemie umožnila inženýrství dlouhodobě působící formy lidského interferonu beta konjugací s a poločas rozpadu prodlužující se skupina známá jako polyethylenglykol (KOLÍK). Výsledky byly prezentovány na národním zasedání ACS 2007.[7] Dne 15. července 2010 společnost Allozybe oznámila podpis exkluzivní licenční smlouvy s výzkumným ústavem The Scripps Research Institute for Click chemistry.[8]

Reference

  1. ^ "Accelerator Corporation uvádí Allozyne". Archivovány od originál dne 03.09.2011. Citováno 2011-04-18.
  2. ^ lich RF, Buschbacher RM, Cox MJ, Long WB, Winters KL, Becker DG (2004). „Strategie ke snížení hypertermie u pacientů s ambulantní roztroušenou sklerózou“. J Dlouhodobé efektivní implantáty. 14 (6): 467–479. doi:10.1615 / jlongtermeffmedimplantts.v14.i6.40. PMID  15698375.
  3. ^ Caon C, Din M, Ching W, Tselis A, Lisak R, Khan O (květen 2006). „Klinický průběh po změně imunomodulační terapie u relaps-remitující roztroušené sklerózy“. European Journal of Neurology. 13 (5): 471–474. doi:10.1111 / j.1468-1331.2006.01273.x. PMID  16722971.
  4. ^ "Allozyne". Recenze ADC. Citováno 19. listopadu 2015.
  5. ^ „Allozyne Inc prodán za šrot, protože MedImmune získá práva“. biospace.com. Citováno 19. listopadu 2015.
  6. ^ Wang A, Nairn NW, Johnson RS, Tirrell DA, Grabstein K (leden 2008). "Zpracování N-koncových nepřirozených aminokyselin v rekombinantním lidském interferonu-beta v Escherichia coli". ChemBioChem. 9 (2): 324–330. doi:10.1002 / cbic.200700379. PMID  18098265.
  7. ^ „Site-specific PEGylation of interferon – beta by Cu (I) –catalyzed cycloaddition“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 07.07.2011. Citováno 2010-07-21.
  8. ^ „Allozyne posiluje svoji patentovanou pozici licencí pro Click Chemistry, biokonjugaci umožňující technologii cykloadice od The Scripps Research Institute“ (Tisková zpráva). BusinessWire. 15. července 2010. Citováno 21. července 2010.

externí odkazy

Souřadnice: 47 ° 38'03 "N 122 ° 19'36 ″ Z / 47,63415 ° N 122,326789 ° W / 47.63415; -122.326789