ARHGEF5 - ARHGEF5
Faktor výměny guaninového nukleotidu Rho 5 je protein že u lidí je kódován ARHGEF5 gen.[5][6][7]
Rho GTPasy hrají zásadní roli v mnoha buněčných procesech iniciovaných extracelulárními podněty, které procházejí Receptory spojené s G proteinem. Kódovaný protein může tvořit komplex s G proteiny a stimulují signály závislé na Rho. Tento protein může být zapojen do kontroly cytoskeletální organizace.[7]
Reference
- ^ A b C ENSG00000284933 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000050327, ENSG00000284933 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033542 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Chan AM, McGovern ES, Catalano G, Fleming TP, Miki T (duben 1994). "Exprese cDNA klonování nového onkogenu se sekvenční podobností s regulátory malých proteinů vázajících GTP". Onkogen. 9 (4): 1057–63. PMID 8134109.
- ^ Takai S, Chan AM, Yamada K, Miki T (říjen 1995). "Přiřazení lidského proto-onkogenu TIM k 7q33 → q35". Genetická rakovina Cytogenet. 83 (1): 87–9. doi:10.1016 / S0165-4608 (95) 00017-8. PMID 7656213.
- ^ A b „Entrez Gene: ARHGEF5 Rho guaninový nukleotidový výměnný faktor (GEF) 5“.
externí odkazy
- Člověk ARHGEF5 umístění genomu a ARHGEF5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Snyder JT, Worthylake DK, Rossman KL a kol. (2002). "Strukturální základ pro selektivní aktivaci Rho GTPáz pomocí Dbl výměnných faktorů". Nat. Struct. Biol. 9 (6): 468–75. doi:10.1038 / nsb796. PMID 12006984. S2CID 13161854.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK a kol. (2002). „Vyjádřená analýza sekvenčních značek dospělých lidských čoček pro projekt NEIBank: více než 2000 neredundantních přepisů, nových genů a variant sestřihu“. Mol. Vis. 8: 171–84. PMID 12107413.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Umetsu DT, Dekruyff RH (2005). „Regulace tolerance v dýchacích cestách: TIM-1, hygiena a životní prostředí“. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1029 (1): 88–93. doi:10.1196 / annals.1309.012. PMID 15681748. S2CID 38149688.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB a kol. (2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL a kol. (2005). „Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie míst fosforylace tyrosinu v signální síti receptoru epidermálního růstového faktoru odhaluje dynamické moduly“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (9): 1240–50. doi:10,1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |