10. ARHGEF - ARHGEF10
Člověk 10. ARHGEF gen kóduje protein Faktor výměny guaninového nukleotidu Rho 10.[5][6][7]
Rho GTPasy hrají zásadní roli v mnoha buněčný procesy, které jsou iniciovány extracelulárními podněty, které procházejí G protein spojené receptory. Kódovaný protein může tvořit komplex s G proteiny a stimulovat signály závislé na Rho.[7]
Reference
- ^ A b C ENSG00000274726 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104728, ENSG00000274726 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000071176 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (září 1997). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro“. DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.
- ^ Mohl M, Winkler S, Wieland T, Lutz S (srpen 2006). „Gef10 - třetí člen podrodiny faktoru pro výměnu guaninových nukleotidů s Rho specifickou podrodinou s neobvyklou proteinovou architekturou“. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 373 (5): 333–41. doi:10.1007 / s00210-006-0083-0. PMID 16896804. S2CID 29822779.
- ^ A b „Entrez Gene: ARHGEF10 Rho guaninový nukleotidový výměnný faktor (GEF) 10“.
externí odkazy
- Člověk 10. ARHGEF umístění genomu a 10. ARHGEF stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
- Jungerius BJ, Hoogendoorn ML, Bakker SC a kol. (2008). „Asociační screening genů souvisejících s myelinem implikuje chromozom 22q11 PIK4CA gen u schizofrenie“. Molekulární psychiatrie. 13 (11): 1060–8. doi:10.1038 / sj.mp.4002080. PMID 17893707.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Verhoeven K, De Jonghe P, Van de Putte T a kol. (2003). „Zpomalené vedení a tenká myelinizace periferních nervů asociovaných s mutantem Rho Guanine-Nucleotide Exchange Factor 10“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 73 (4): 926–32. doi:10.1086/378159. PMC 1180612. PMID 14508709.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ranta S, Lehesjoki AE, de Fatima Bonaldo M, et al. (1997). „Mapování s vysokým rozlišením a identifikace transkriptu u progresivní epilepsie s lokusem mentální retardace na chromozomu 8p“. Genome Res. 7 (9): 887–96. doi:10,1101 / gr. 7.9887. PMID 9314494.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |