ARHGAP9 - ARHGAP9
Rho protein aktivující GTPázu 9 je enzym že u lidí je kódován ARHGAP9 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje člena Rho-GAP rodina GTPáza aktivující proteiny. Protein má podstatnou aktivitu GAP vůči několika Rho-rodinným GTPázám in vitro a převádí je na neaktivní HDP -vázaný stav. Podílí se na regulaci přilnavost z krvetvorné buňky do extracelulární matrix. Pro tento gen bylo nalezeno několik variant transkriptu kódujících různé izoformy.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123329 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040345 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Furukawa Y, Kawasoe T, Daigo Y, Nishiwaki T, Ishiguro H, Takahashi M, Kitayama J, Nakamura Y (červen 2001). "Izolace nového lidského genu, ARHGAP9, kódující protein aktivující rho-GTPázu". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 284 (3): 643–9. doi:10.1006 / bbrc.2001.5022. PMID 11396949.
- ^ A b "Entrez Gene: ARHGAP9 Rho GTPáza aktivující protein 9".
externí odkazy
- Člověk ARHGAP9 umístění genomu a ARHGAP9 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Člověk RGL1 umístění genomu a RGL1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Peck J, Douglas G, Wu CH, Burbelo PD (září 2002). "Lidské proteiny obsahující doménu RhoGAP: struktura, funkce a evoluční vztahy". FEBS Dopisy. 528 (1–3): 27–34. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03331-8. PMID 12297274. S2CID 30443852.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (červenec 2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Výzkum genomu. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |