ANAPC7 - ANAPC7 - Wikipedia

ANAPC7
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3FFL, 4UI9, 5A31, 5G04, 5G05
Identifikátory
Aliasy	ANAPC7, APC7, anafáze podporující komplexní podjednotku 7
Externí ID	OMIM: 606949 MGI: 1929711 HomoloGene: 10512 Genové karty: ANAPC7
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	110,403,730 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	122,444,912 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vázání proteinové fosfatázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• nukleoplazma; • cytosol; • komplex podporující anafázi; • buněčné jádro;
Biologický proces	• buněčný cyklus; • komplexně závislý katabolický proces podporující anafázu; • ubikvitinace bílkovin; • ubikvitinace spojená s proteinem K11; • buněčné dělení; • regulace fázového přechodu mitotického buněčného cyklu; • ubikvitin-dependentní proteinový katabolický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	51434
	56317
	ENSG00000196510
	ENSMUSG00000029466
	Q9UJX3
	Q9WVM3
	NM_001137664; NM_016238
	NM_019805
	NP_001131136; NP_057322; NP_057322.2
	NP_062779
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Složitá podjednotka podporující anafázu 7 je enzym že u lidí je kódován ANAPC7 gen.^[5] Pro tento gen bylo nalezeno několik variant transkriptu kódujících různé izoformy.

Funkce

Tento gen kóduje a tetratrikopeptid opakovat obsahující složku komplex podporující anafázi / cyklosom (APC / C), velký E3 ubikvitinová ligáza který ovládá buněčný cyklus postup zaměřením na řadu regulátorů buněčného cyklu, jako je typ B. cykliny pro 26S proteazom zprostředkovaná degradace ubikvitinace. Kódovaný protein je vyžadován pro správnou funkci ubikvitinace proteinu APC / C a pro interakci APC / C s určitou transkripcí koaktivátory.^[5]

Interakce

Bylo prokázáno, že ANAPC7 komunikovat s ANAPC1,^[6]^[7] ANAPC4,^[6] CDC27^[6]^[8] a CDC20.^[6]^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196510 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029466 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: ANAPC7 anafáze propagující komplexní podjednotku 7“.
^ ^A ^b ^C ^d Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Curr. Biol. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.
^ Sumara I, Vorlaufer E, Gieffers C, Peters BH, Peters JM (listopad 2000). "Charakterizace komplexů kohezinu obratlovců a jejich regulace v profázi". J. Cell Biol. 151 (4): 749–62. doi:10.1083 / jcb.151.4.749. PMC 2169443. PMID 11076961.
^ Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (16): 8973–8. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
^ Nilsson J, Yekezare M, Minshull J, Pines J (prosinec 2008). „APC / C udržuje kontrolní bod sestavy vřetena tím, že zacílí na zničení Cdc20“. Nat. Cell Biol. 10 (12): 1411–20. doi:10.1038 / ncb1799. PMC 2635557. PMID 18997788.

externí odkazy

Člověk ANAPC7 umístění genomu a ANAPC7 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Yu H, Peters JM, King RW a kol. (1998). "Identifikace oblasti homologie cullinů v podjednotce komplexu podporujícího anafázi". Věda. 279 (5354): 1219–22. doi:10.1126 / science.279.5354.1219. PMID 9469815.
Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W a kol. (1999). "Charakterizace podjednotky DOC1 / APC10 kvasinek a komplexu podporujícího lidskou anafázu". J. Biol. Chem. 274 (20): 14500–7. doi:10.1074 / jbc.274.20.14500. PMID 10318877.
Chan GK, Jablonski SA, Sudakin V, et al. (1999). „Human Bubr1 je mitotická kináza kontrolního bodu, která monitoruje funkce Cenp-E na kinetochorech a váže cyklosom / APC“. J. Cell Biol. 146 (5): 941–54. doi:10.1083 / jcb.146.5.941. PMC 2169490. PMID 10477750.
Gieffers C, Peters BH, Kramer ER, et al. (1999). „Exprese formy spojené s CDH1 komplexu podporujícího anafázu v postmitotických neuronech“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (20): 11317–22. doi:10.1073 / pnas.96.20.11317. PMC 18031. PMID 10500174.
Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, et al. (2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (16): 8973–8. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, et al. (2004). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Curr. Biol. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Park KH, Choi SE, Eom M, Kang Y (2006). „Downregulace komplexu podporujícího anafázu (APC) 7 u invazivních duktálních karcinomů prsu a jeho klinicko-patologické vztahy“. Breast Cancer Res. 7 (2): R238–47. doi:10.1186 / bcr978. PMC 1064132. PMID 15743504.
Turnell AS, Stewart GS, Grand RJ a kol. (2005). „APC / C a CBP / p300 spolupracují na regulaci transkripce a progrese buněčného cyklu“. Příroda. 438 (7068): 690–5. doi:10.1038 / nature04151. PMID 16319895. S2CID 4432156.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196510 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029466 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: ANAPC7 anafáze propagující komplexní podjednotku 7“.

[pmid12956947-6] A ^b ^C ^d Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Curr. Biol. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.

[pmid11076961-7] Sumara I, Vorlaufer E, Gieffers C, Peters BH, Peters JM (listopad 2000). "Charakterizace komplexů kohezinu obratlovců a jejich regulace v profázi". J. Cell Biol. 151 (4): 749–62. doi:10.1083 / jcb.151.4.749. PMC 2169443. PMID 11076961.

[pmid10922056-8] Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (16): 8973–8. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.

[pmid18997788-9] Nilsson J, Yekezare M, Minshull J, Pines J (prosinec 2008). „APC / C udržuje kontrolní bod sestavy vřetena tím, že zacílí na zničení Cdc20“. Nat. Cell Biol. 10 (12): 1411–20. doi:10.1038 / ncb1799. PMC 2635557. PMID 18997788.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]