ANAPC2 - ANAPC2

ANAPC2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4UI9, 4YII, 5A31, 5G05, 5G04
Identifikátory
Aliasy	ANAPC2, APC2, anafáze podporující komplexní podjednotku 2
Externí ID	OMIM: 606946 MGI: 2139135 HomoloGene: 8359 Genové karty: ANAPC2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	137,188,560 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	25,285,915 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 1904264, GO: 1904822, GO: 0090622, GO: 0090302 aktivita ubikvitinové proteinové ligázy; • vazba ubikvitinové proteinové ligázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytosol; • nukleoplazma; • komplex podporující anafázi; • buněčné jádro;
Biologický proces	• diferenciace buněk; • ubikvitin-dependentní proteinový katabolický proces; • vývoj nervového systému; • pozitivní regulace synaptické plasticity; • ubikvitinace spojená s proteinem K11; • buněčné dělení; • pozitivní regulace zrání synapsí; • pozitivní regulace morfogeneze dendritů; • ubikvitinace bílkovin; • buněčný cyklus; • komplexně závislý katabolický proces podporující anafázu; • pozitivní regulace prodloužení axonu; • regulace fázového přechodu mitotického buněčného cyklu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	29882
	99152
	ENSG00000176248
	ENSMUSG00000026965
	Q9UJX6
	Q8BZQ7
	NM_013366
	NM_175300
	NP_037498
	NP_780509
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Složitá podjednotka podporující anafázu 2 je enzym že u lidí je kódován ANAPC2 gen.^[5]^[6]

Velký protein komplex, nazývaný komplex podporující anafázi (APC) nebo cyklosom, propaguje metafáze -anafázový přechod ubikvitinací jeho specifických substrátů, jako jsou mitotické cykliny a inhibitor anafáze, které jsou následně degradovány 26S proteazom. Biochemické studie ukázaly, že APC obratlovců obsahuje osm podjednotek. Složení APC je vysoce zachováno v organismech od kvasinek po člověka. Produkt tohoto genu je součástí komplexu a sdílí sekvenční podobnost s nedávno identifikovanou rodinou proteinů zvanou cullins, které mohou být také zapojeny do ubikvitin zprostředkovaná degradace.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že ANAPC2 komunikovat s ANAPC1^[7]^[8] a ANAPC11.^[5]^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000176248 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026965 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Tang Z, Li B, Bharadwaj R, Zhu H, Ozkan E, Hakala K, Deisenhofer J, Yu H (prosinec 2001). „APC2 Cullin protein a APC11 RING protein zahrnují minimální modul ubikvitin ligázy komplexu podporujícího anafázu“. Mol Biol Cell. 12 (12): 3839–51. doi:10,1091 / mbc. 12.12.3839. PMC 60759. PMID 11739784.
^ ^A ^b „Entrez Gene: ANAPC2 anafáze propagující komplexní podjednotku 2“.
^ Vodermaier, Hartmut C; Gieffers, Christian; Maurer-Stroh, Sebastian; Eisenhaber, Frank; Peters, Jan-Michael (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Curr. Biol. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. ISSN 0960-9822. PMID 12956947. S2CID 5942532.
^ Sumara, I; Vorlaufer E; Gieffers C; Peters B H; Peters J. M. (listopad 2000). "Charakterizace komplexů kohezinu obratlovců a jejich regulace v profázi". J. Cell Biol. 151 (4): 749–62. doi:10.1083 / jcb.151.4.749. ISSN 0021-9525. PMC 2169443. PMID 11076961.
^ Ach, T; Michel J J; Schottelius A J; Xiong Y (duben 1999). „ROC1, homolog APC11, představuje rodinu partnerů cullinu s přidruženou aktivitou ubikvitin ligázy“. Mol. Buňka. 3 (4): 535–41. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80482-7. ISSN 1097-2765. PMID 10230407.

externí odkazy

Člověk ANAPC2 umístění genomu a ANAPC2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Člověk APC2 umístění genomu a APC2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Yu H, Peters JM, King RW a kol. (1998). "Identifikace oblasti homologie cullinů v podjednotce komplexu podporujícího anafázi". Věda. 279 (5354): 1219–22. Bibcode:1998Sci ... 279.1219Y. doi:10.1126 / science.279.5354.1219. PMID 9469815.
Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W a kol. (1999). "Charakterizace podjednotky DOC1 / APC10 kvasinek a komplexu podporujícího lidskou anafázu". J. Biol. Chem. 274 (20): 14500–7. doi:10.1074 / jbc.274.20.14500. PMID 10318877.
Gieffers C, Peters BH, Kramer ER, et al. (1999). „Exprese formy spojené s CDH1 komplexu podporujícího anafázu v postmitotických neuronech“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (20): 11317–22. Bibcode:1999PNAS ... 9611317G. doi:10.1073 / pnas.96.20.11317. PMC 18031. PMID 10500174.
Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVI. Kompletní sekvence 150 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.
Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, et al. (2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973G. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
Jarrett CR, Blancato J, Cao T a kol. (2001). "Lokalizace lidského APC2 a alelická nerovnováha". Cancer Res. 61 (21): 7978–84. PMID 11691822.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, et al. (2004). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Curr. Biol. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.
Capron A, Serralbo O, Fülöp K a kol. (2004). „Komplex nebo cyklosom podporující anafázu Arabidopsis: molekulární a genetická charakterizace podjednotky APC2“. Rostlinná buňka. 15 (10): 2370–82. doi:10.1105 / tpc.013847. PMC 197302. PMID 14508008.
Kraft C, Herzog F, Gieffers C a kol. (2004). „Mitotická regulace komplexu podporujícího lidskou anafázi fosforylací“. EMBO J.. 22 (24): 6598–609. doi:10.1093 / emboj / cdg627. PMC 291822. PMID 14657031.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. Bibcode:2004 Natur.429..369H. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Dube P, Herzog F, Gieffers C a kol. (2006). „Lokalizace koaktivátoru Cdh1 a cullinové podjednotky Apc2 v modelu kryoelektronové mikroskopie obratlovců APC / C“. Mol. Buňka. 20 (6): 867–79. doi:10.1016 / j.molcel.2005.11.008. PMID 16364912.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000176248 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026965 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11739784-5] A ^b Tang Z, Li B, Bharadwaj R, Zhu H, Ozkan E, Hakala K, Deisenhofer J, Yu H (prosinec 2001). „APC2 Cullin protein a APC11 RING protein zahrnují minimální modul ubikvitin ligázy komplexu podporujícího anafázu“. Mol Biol Cell. 12 (12): 3839–51. doi:10,1091 / mbc. 12.12.3839. PMC 60759. PMID 11739784.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: ANAPC2 anafáze propagující komplexní podjednotku 2“.

[pmid12956947-7] Vodermaier, Hartmut C; Gieffers, Christian; Maurer-Stroh, Sebastian; Eisenhaber, Frank; Peters, Jan-Michael (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Curr. Biol. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. ISSN 0960-9822. PMID 12956947. S2CID 5942532.

[pmid11076961-8] Sumara, I; Vorlaufer E; Gieffers C; Peters B H; Peters J. M. (listopad 2000). "Charakterizace komplexů kohezinu obratlovců a jejich regulace v profázi". J. Cell Biol. 151 (4): 749–62. doi:10.1083 / jcb.151.4.749. ISSN 0021-9525. PMC 2169443. PMID 11076961.

[pmid10230407-9] Ach, T; Michel J J; Schottelius A J; Xiong Y (duben 1999). „ROC1, homolog APC11, představuje rodinu partnerů cullinu s přidruženou aktivitou ubikvitin ligázy“. Mol. Buňka. 3 (4): 535–41. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80482-7. ISSN 1097-2765. PMID 10230407.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]