AKAP6 - AKAP6

AKAP6
Identifikátory
Aliasy	AKAP6, ADAP100, ADAP6, AKAP100, PRKA6, mAKAP, protein ukotvení A-kinázy 6
Externí ID	OMIM: 604691 MGI: 3050566 HomoloGene: 3157 Genové karty: AKAP6
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	32,837,684 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	53,155,599 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• kotva proteinové membrány; • vazba iontového kanálu; • vazba adenylátcyklázy; • vazba protein kinázy A.; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: Aktivita molekulárního adaptéru 0032947; • vazba regulační podjednotky proteinkinázy A;
Buněčná složka	• cytoplazma; • ne membrána; • jaderný obal; • komplex vápníkového kanálu; • membrána; • vložený disk; • T-tubule; • junkční sarkoplazmatická retikulární membrána; • sarkoplazmatické retikulum; • perinukleární oblast cytoplazmy; • Caveola; • buněčné jádro;
Biologický proces	• cílení na bílkoviny; • pozitivní regulace uvolňování sekvestrovaného iontu vápníku do cytosolu; • regulace signalizace protein kinázy A.; • buněčná odpověď na stimul cytokinů; • pozitivní regulace zpožděné aktivity draslíkového kanálu usměrňovače; • pozitivní regulace aktivity kanálu uvolňujícího vápník, který je citlivý na ryanodin; • pozitivní regulace signalizační kaskády kalcineurin-NFAT; • pozitivní regulace buněčného růstu; • pozitivní regulace transmembránového transportu iontů draslíku; • akční potenciál; • regulace repolarizace membrány; • pozitivní regulace buněčného růstu podílející se na vývoji buněk srdečního svalu; • regulace uvolňování sekvestrovaného iontu vápníku do cytosolu sarkoplasmatickým retikulem; • cAMP zprostředkovaná signalizace; • buněčná odpověď na cAMP; • pozitivní regulace aktivity fosfoprotein fosfatázy; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9472
	238161
	ENSG00000151320
	ENSMUSG00000061603
	Q13023
	n / a
	NM_004274
	NM_198111
	NP_004265
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

A-kinázový kotevní protein 6 je enzym že u lidí je kódován AKAP6 gen.^[5]^[6]^[7]

A-kinázové kotvící proteiny (AKAP) jsou skupina strukturně odlišných proteinů, které mají společnou funkci vazby na regulační podjednotku proteinové kinázy A (PKA) a omezování holoenzymu na diskrétní místa v buňce. Tento gen kóduje člena rodiny AKAP. Kódovaný protein je vysoce exprimován v různých oblastech mozku a srdečních a kosterních svalech. Je specificky lokalizován do sarkoplazmatického retikula a jaderné membrány a podílí se na ukotvení PKA k jaderné membráně nebo sarkoplazmatickému retikulu.^[7]

Interakce

AKAP6 bylo prokázáno komunikovat s Ryanodinový receptor 2^[8]^[9] a PDE4D3.^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000151320 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000061603 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ McCartney S, Little BM, Langeberg LK, Scott JD (květen 1995). „Klonování a charakterizace kotevního proteinu A-kinázy 100 (AKAP100). Protein, který cílí na A-kinázu do sarkoplazmatického retikula“. J Biol Chem. 270 (16): 9327–33. doi:10.1074 / jbc.270.16.9327. PMID 7721854.
^ Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (září 1997). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.
^ ^A ^b „Entrez Gene: AKAP6 A kinase (PRKA) anchor protein 6“.
^ Marx, SO; Reiken S; Hisamatsu Y; Jayaraman T; Burkhoff D; Rosemblit N; Marks A R (květen 2000). „PKA fosforylace disociuje FKBP12.6 z kanálu uvolňujícího vápník (ryanodinový receptor): vadná regulace v selhání srdce“. Buňka. SPOJENÉ STÁTY. 101 (4): 365–76. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80847-8. ISSN 0092-8674. PMID 10830164.
^ Marx, SO; Reiken S; Hisamatsu Y; Gaburjaková M; Gaburjaková J; Yang Y M; Rosemblit N; Marks A R (květen 2001). „Regulace ryanodinových receptorů závislá na fosforylaci: nová role zipů pro leucin / isoleucin“. J. Cell Biol. Spojené státy. 153 (4): 699–708. doi:10.1083 / jcb.153.4.699. ISSN 0021-9525. PMC 2192391. PMID 11352932.
^ Dodge, KL; Khouangsathiene S; Kapiloff MS; Mouton R; Hill E V; Houslay M D; Langeberg LK; Scott J D (duben 2001). „mAKAP sestavuje signální modul proteinkinázy A / PDE4 fosfodiesterázy cAMP“. EMBO J.. Anglie. 20 (8): 1921–30. doi:10.1093 / emboj / 20.8.1921. ISSN 0261-4189. PMC 125429. PMID 11296225.

externí odkazy

Člověk AKAP6 umístění genomu a AKAP6 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Lester LB, Scott JD (1997). "Ukotvení a lešení proteiny pro kinázy a fosfatázy". Nedávný program. Horm. Res. 52: 409–29, diskuse 429–30. PMID 9238861.
Michel JJ, Scott JD (2002). "AKAP zprostředkovaná signální transdukce". Annu. Pharmacol. Toxicol. 42: 235–57. doi:10.1146 / annurev.pharmtox.42.083101.135801. PMID 11807172.
Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cIANA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
Kapiloff MS, Schillace RV, Westphal AM, Scott JD (1999). „mAKAP: A-kinázový kotvící protein zaměřený na jadernou membránu diferencovaných myocytů“. J. Cell Sci. 112 (16): 2725–36. PMID 10413680.
Marx SO, Reiken S, Hisamatsu Y a kol. (2000). „PKA fosforylace disociuje FKBP12.6 z kanálu uvolňujícího vápník (ryanodinový receptor): vadná regulace v selhání srdce“. Buňka. 101 (4): 365–76. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80847-8. PMID 10830164.
Dodge KL, Khouangsathiene S, Kapiloff MS a kol. (2001). "mAKAP sestavuje signální modul cAMP protein kinázy A / PDE4 fosfodiesterázy". EMBO J.. 20 (8): 1921–30. doi:10.1093 / emboj / 20.8.1921. PMC 125429. PMID 11296225.
Marx SO, Reiken S, Hisamatsu Y a kol. (2001). „Regulace ryanodinových receptorů závislá na fosforylaci: nová role zipů pro leucin / isoleucin“. J. Cell Biol. 153 (4): 699–708. doi:10.1083 / jcb.153.4.699. PMC 2192391. PMID 11352932.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Schulze DH, Muqhal M, Lederer WJ, Ruknudin AM (2003). „Makromolekulární komplex sodík / vápník (NCX1)“. J. Biol. Chem. 278 (31): 28849–55. doi:10,1074 / jbc.M300754200. PMID 12754202.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000151320 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000061603 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7721854-5] McCartney S, Little BM, Langeberg LK, Scott JD (květen 1995). „Klonování a charakterizace kotevního proteinu A-kinázy 100 (AKAP100). Protein, který cílí na A-kinázu do sarkoplazmatického retikula“. J Biol Chem. 270 (16): 9327–33. doi:10.1074 / jbc.270.16.9327. PMID 7721854.

[pmid9205841-6] Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (září 1997). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: AKAP6 A kinase (PRKA) anchor protein 6“.

[pmid10830164-8] Marx, SO; Reiken S; Hisamatsu Y; Jayaraman T; Burkhoff D; Rosemblit N; Marks A R (květen 2000). „PKA fosforylace disociuje FKBP12.6 z kanálu uvolňujícího vápník (ryanodinový receptor): vadná regulace v selhání srdce“. Buňka. SPOJENÉ STÁTY. 101 (4): 365–76. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80847-8. ISSN 0092-8674. PMID 10830164.

[pmid11352932-9] Marx, SO; Reiken S; Hisamatsu Y; Gaburjaková M; Gaburjaková J; Yang Y M; Rosemblit N; Marks A R (květen 2001). „Regulace ryanodinových receptorů závislá na fosforylaci: nová role zipů pro leucin / isoleucin“. J. Cell Biol. Spojené státy. 153 (4): 699–708. doi:10.1083 / jcb.153.4.699. ISSN 0021-9525. PMC 2192391. PMID 11352932.

[pmid11296225-10] Dodge, KL; Khouangsathiene S; Kapiloff MS; Mouton R; Hill E V; Houslay M D; Langeberg LK; Scott J D (duben 2001). „mAKAP sestavuje signální modul proteinkinázy A / PDE4 fosfodiesterázy cAMP“. EMBO J.. Anglie. 20 (8): 1921–30. doi:10.1093 / emboj / 20.8.1921. ISSN 0261-4189. PMC 125429. PMID 11296225.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]