ADI1 - ADI1
Člověk ADI1 gen kóduje enzym 1,2-dihydroxy-3-keto-5-methylthiopentendioxygenáza.[5][6][7]
Funkce
Enzym patří do aci-reduktonu dioxygenáza rodina enzymů vázajících kovy, kterých se účastní methionin zachránit. Tento enzym může regulovat mRNA zpracování v jádro, a může provádět různé funkce v závislosti na jeho lokalizaci.
Klinický význam
Mezi nemoci spojené s ADI1 patří Klebsiella, a refsum nemoc.
ADI1 je schopen podporovat hepatitida C. replikace viru v jinak nepřípustné buněčné linii.[8] Buňky myšího hepatomu koexprimují člověka CD81 a ADI1 / Sip-L podporovaly HCV infekci a replikaci.[9] Nadměrná exprese lidského ADI1 // Sip-L v buňkách 293 zvyšuje vstup do buněk, ale ne replikaci HCV.[10][11]
Reference
- ^ A b C ENSG00000182551 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000280830, ENSG00000182551 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020629 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Uekita T, Gotoh I, Kinoshita T, Itoh Y, Sato H, Shiomi T, Okada Y, Seiki M (březen 2004). "Membránový matrix typu 1 metaloproteinázy cytoplazmatický protein vázající ocas-1 je novým členem nadrodiny Cupinů. Možný multifunkční protein působící jako supresor invaze down-regulovaný v nádorech". J Biol Chem. 279 (13): 12734–43. doi:10,1074 / jbc.M309957200. PMID 14718544.
- ^ Hirano W, Gotoh I, Uekita T, Seiki M (červen 2005). „Matricová metaloproteinázová matrice metaloproteinázy cytoplazmatického proteinu vázajícího ocas 1 (MTCBP-1) působí jako eukaryotická aci-redukton dioxygenáza (ARD) v záchranné cestě methioninu.“ Geny buňky. 10 (6): 565–74. doi:10.1111 / j.1365-2443.2005.00859.x. PMID 15938715. S2CID 25563839.
- ^ „Entrez Gene: ADI1 acireducton dioxygenase 1“.
- ^ Yeh CT, Lai HY, Chen TC, Chu CM, Liaw YF (2001). „Identifikace jaterního faktoru, který je schopen podporovat replikaci viru hepatitidy C v nepermisivní buněčné linii“. J. Virol. 75 (22): 11017–24. doi:10.1128 / JVI.75.22.11017-11024.2001. PMC 114682. PMID 11602742.
- ^ Yeh CT, Lai HY, Yeh YJ, Cheng JC (2008). „Infekce virem hepatitidy C v buňkách myšího hepatomu současně exprimující lidský CD81 a Sip-L“. Biochem Biophys Res Commun. 372 (1): 157–61. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.05.018. PMID 18474223.
- ^ Cheng JC, Yeh YJ, Pai LM, Chang ML, Yeh CT (2009). „293 buněk nadměrně exprimujících lidské ADI1 a CD81 je přípustných pro infekci virem hepatitidy C odvozenou ze séra“. J. Med. Virol. 81 (9): 1560–8. doi:10.1002 / jmv.21495. PMID 19626614. S2CID 27972307.
- ^ Hwang DR, Lai HY, Chang ML, Hsu JT, Yeh CT (2005). „Vznik mutačních shluků v genomu HCV během sekvenčních virových pasáží v buňkách exprimujících Sip-L“. Metody J. Virol. 129 (2): 170–7. doi:10.1016 / j.jviromet.2005.05.026. PMID 16005986.
externí odkazy
- Člověk ADI1 umístění genomu a ADI1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Yeh CT, Lai HY, Chen TC, Chu CM, Liaw YF (2001). „Identifikace jaterního faktoru, který je schopen podporovat replikaci viru hepatitidy C v nepermisivní buněčné linii“. J. Virol. 75 (22): 11017–24. doi:10.1128 / JVI.75.22.11017-11024.2001. PMC 114682. PMID 11602742.
- Yamada S, Ohira M, Horie H, Ando K, Takayasu H, Suzuki Y, Sugano S, Hirata T, Goto T, Matsunaga T, Hiyama E, Hayashi Y, Ando H, Suita S, Kaneko M, Sasaki F, Hashizume K Ohnuma N, Nakagawara A (2004). „Profily exprese a diferenciální screening mezi hepatoblastomy a odpovídajícími normálními játry: identifikace vysoké exprese onkogenu PLK1 jako špatně prognostického indikátoru hepatoblastomů“. Onkogen. 23 (35): 5901–11. doi:10.1038 / sj.onc.1207782. PMID 15221005.
- Gotoh I, Uekita T, Seiki M (2007). „Regulovaná nukleo-cytoplazmatická přeprava lidské aci-redukton dioxygenázy (hADI1) a její potenciální role při zpracování mRNA“. Geny buňky. 12 (1): 105–17. doi:10.1111 / j.1365-2443.2006.01035.x. PMID 17212658. S2CID 20464380.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
- Oram SW, Ai J, Pagani GM, Hitchens MR, Stern JA, Eggener S, Pins M, Xiao W, Cai X, Haleem R, Jiang F, Pochapsky TC, Hedstrom L, Wang Z (2007). "Exprese a funkce lidského genu reagujícího na androgeny ADI1 u rakoviny prostaty". Neoplazie. 9 (8): 643–51. doi:10.1593 / neo.07415. PMC 1950434. PMID 17786183.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |