ACSS2 - ACSS2
Člen rodiny acyl-koenzymu A syntetázy s krátkým řetězcem 2 je enzym že v lidé je kódován ACSS2 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje a cytosolický enzym který katalyzuje aktivaci acetát pro použití v syntéza lipidů a energie generace. Protein působí jako a monomer a vyrábí acetyl -CoA z acetátu v reakci, která vyžaduje ATP. Je také nezbytný pro produkci Crotonyl-CoA, který aktivuje své cílové geny krotonylací histonových ocasů. Exprese tohoto genu je regulována pomocí sterol regulační prvky vázající proteiny, transkripční faktory, které aktivují geny potřebné pro syntézu cholesterol a nenasycené mastné kyseliny. Dvě varianty přepisu kódující různé izoformy byly nalezeny pro tento gen.[6]
Metabolická produkce acetyl-CoA souvisí s acetylací histonů a regulací genů. V myších neuronech Mews et al.[7] identifikoval hlavní roli pro cestu ACSS2 při regulaci acetylace histonu a expresi neuronových genů. Acetylace histonu ve zralých neuronech je silně spojena s tvorbou paměti. Chromatin se acetyluje ve specifických oblastech mozku, jako je hipokampus, v reakci na neuronální aktivitu nebo trénink chování u hlodavců.[8] Taková acetylace koreluje se zvýšenou expresí souboru „okamžitých časných“ genů,[9] které kódují proteiny, které široce zprostředkovávají změny v síle spojení mezi neurony, a tím usnadňují konsolidaci paměti.[10] V myším hipokampu se ACSS2 váže přímo na okamžité rané geny, aby „poháněl“ lokální acetylaci histonů a následně jejich indukci pro dlouhodobou prostorovou paměť.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131069 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027605 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Luong A, Hannah VC, Brown MS, Goldstein JL (srpen 2000). „Molekulární charakterizace lidské acetyl-CoA syntetázy, enzymu regulovaného proteiny vázajícími regulační prvek na sterol“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (34): 26458–66. doi:10,1074 / jbc.M004160200. PMID 10843999.
- ^ A b „Entrez Gene: člen rodiny ACSS2 acyl-CoA syntetázy s krátkým řetězcem 2“.
- ^ Mews P, Donahue G, Drake AM, Luczak V, Abel T, Berger SL (květen 2017). „Acetyl-CoA syntetáza reguluje acetylaci histonů a hipokampální paměť“. Příroda. 546 (7658): 381–386. Bibcode:2017Natur.546..381M. doi:10.1038 / příroda22405. PMC 5505514. PMID 28562591.
- ^ Schmitt M, Matthies H (1979). „[Biochemické studie na histonech centrálního nervového systému. III. Začlenění [14C] -acetátu do histonů různých oblastí mozku potkana během pokusu o učení]“. Acta Biologica et Medica Germanica. 38 (4): 683–9. PMID 525146.
- ^ Peixoto L, Abel T (leden 2013). „Role acetylace histonů při formování paměti a kognitivních poruchách“. Neuropsychofarmakologie. 38 (1): 62–76. doi:10.1038 / npp.2012.86. PMC 3521994. PMID 22669172.
- ^ West AE, Greenberg ME (červen 2011). "Neuronální aktivita regulovaná transkripce genu ve vývoji synapsí a kognitivních funkcích". Perspektivy Cold Spring Harbor v biologii. 3 (6): a005744. doi:10.1101 / cshperspect.a005744. PMC 3098681. PMID 21555405.
11. Sabari BR, Tang Z, Huang H, Yong-Gonzalez V, Molina H, Kong HE, Dai L, Shimada M, Cross JR, Zhao Y, Roeder RG, Allis CD (2015). Intracelulární krotonyl-CoA stimuluje transkripci prostřednictvím p300-katalyzované histonové krotonylace. Mol Cell. 58 (2): 203-15
externí odkazy
- Člověk ACSS2 umístění genomu a ACSS2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Lehner B, Sanderson CM (červenec 2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Výzkum genomu. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |