ACOX3 - ACOX3
Peroxisomální acyl-koenzym A oxidáza 3 je enzym že v lidé je kódován ACOX3 gen.[5][6]
Acyl-koenzym A oxidáza 3 známá také jako pristanoyl-CoA oxidáza (ACOX3) je zapojen do desaturace 2-methyl rozvětvený mastné kyseliny v peroxisomy. Na rozdíl od krysa homolog, lidský gen je exprimován ve velmi malém množství v játra takový, že jeho mRNA bylo nezjistitelné rutinní analýzou Northern blot, od imunoblotování pro svůj produkt nebo měřením aktivity enzymu. Nicméně člověk cDNA kódování 700 aminokyselina protein s peroxisomálním cílením C-terminál tripeptid S-K-L byl izolován a předpokládá se, že je exprimován za zvláštních podmínek, jako jsou specifické vývojové fáze nebo tkáňově specifickým způsobem v tkáních, které ještě nebyly zkoumány.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000087008 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029098 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Vanhooren JC, Marynen P, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (září 1997). „Důkazy o existenci genu pristanoyl-CoA oxidázy u člověka“. Biochem J.. 325 (3): 593–9. doi:10.1042 / bj3250593. PMC 1218600. PMID 9271077.
- ^ A b „Entrez Gene: ACOX3 acyl-koenzym A oxidáza 3, pristanoyl“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Vanhove GF, Van Veldhoven PP, Fransen M a kol. (1993). „CoA estery 2-methyl-rozvětvených mastných kyselin a meziproduktů žlučových kyselin di- a trihydroxykoprostanové kyseliny jsou oxidovány jedinou peroxisomální rozvětvenou acyl-CoA oxidázou v lidských játrech a ledvinách.“ J. Biol. Chem. 268 (14): 10335–44. PMID 8387517.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Zha S, Ferdinandusse S, Hicks JL a kol. (2005). „Peroxisomální dráha beta-oxidace mastných kyselin s rozvětveným řetězcem je u rakoviny prostaty upregulována“. Prostata. 63 (4): 316–23. doi:10.1002 / pros.20177. PMID 15599942. S2CID 44702394.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
externí odkazy
- Člověk ACOX3 umístění genomu a ACOX3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |