AAK1 - AAK1
Protein kináza asociovaná s adaptérem 1 také známý jako AP2-asociovaná protein kináza 1 je enzym že u lidí je kódován AAK1 gen[5][6][7] a je zapojen do klatrinem zprostředkovaná endocytóza. Alternativně byly popsány sestřihové varianty transkriptu, ale jejich biologická platnost nebyla stanovena.[7]
Funkce
Komplex proteinů souvisejících s adaptérem 2 (AP-2 komplexy ) funguje během zprostředkování receptorem endocytóza vyvolat Clathrin shromáždění, interagují s receptory vázanými na membránu a získávají doplňkové endocytické faktory. Tento gen kóduje člena podrodiny SNF1 Ser / Thr proteinové kinázy. Protein interaguje s a fosforyláty podjednotka komplexu AP-2, která podporuje vazbu AP-2 na třídicí signály nalezené v membránově vázaných receptorech a následnou receptorovou endocytózu. Jeho kinázová aktivita je stimulována klatrinem.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115977 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000057230 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Conner SD, Schmid SL (březen 2002). „Identifikace adaptační kinázy, AAK1, jako regulátoru endocytózy zprostředkované klatrinem“. The Journal of Cell Biology. 156 (5): 921–9. doi:10.1083 / jcb.200108123. PMC 2173317. PMID 11877461.
- ^ Manning G, Whyte DB, Martinez R, Hunter T, Sudarsanam S (prosinec 2002). "Proteinový kinázový doplněk lidského genomu". Věda. 298 (5600): 1912–34. doi:10.1126 / science.1075762. PMID 12471243. S2CID 26554314.
- ^ A b C „Entrez Gene: AAK1 AP2 associated kinase 1“.
Další čtení
- Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (červen 1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 6 (3): 197–205. doi:10.1093 / dnares / 6.3.197. PMID 10470851.
- Ricotta D, Conner SD, Schmid SL, von Figura K, Honing S (březen 2002). „Fosforylace AP2 mu podjednotky pomocí AAK1 zprostředkovává vysokoafinitní vazbu k signálům třídění membránových proteinů“. The Journal of Cell Biology. 156 (5): 791–5. doi:10.1083 / jcb.200111068. PMC 2173304. PMID 11877457.
- Conner SD, Schmid SL (září 2003). „Diferenciální požadavky na AP-2 při endocytóze zprostředkované klatrinem“. The Journal of Cell Biology. 162 (5): 773–9. doi:10.1083 / jcb.200304069. PMC 2172816. PMID 12952931.
- Conner SD, Schröter T, Schmid SL (prosinec 2003). „AAK1 zprostředkovaná mikro2 fosforylace je stimulována shromážděným klatrinem“. Provoz. 4 (12): 885–90. doi:10.1046 / j.1398-9219.2003.0142.x. PMID 14617351. S2CID 84066885.
- Mishra SK, Hawryluk MJ, Brett TJ, Keyel PA, Dupin AL, Jha A, Heuser JE, Fremont DH, Traub LM (říjen 2004). „Regulace dvojího zapojení proteinových interakcí s přívěskem alfa adaptéru AP-2“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (44): 46191–203. doi:10,1074 / jbc.M408095200. PMID 15292237.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Kim JE, Tannenbaum SR, White FM (2005). "Globální fosfoproteom buněk HT-29 humánního adenokarcinomu tlustého střeva". Journal of Proteome Research. 4 (4): 1339–46. doi:10.1021 / pr050048h. PMID 16083285.
- Collawn JF (červenec 2006). „Odemknutí tajemství endocytózy Na + -K + -ATPázy: klíčem je fosforylace“. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 35 (1): 1–2. doi:10,1165 / rcmb.f317. PMC 2658690. PMID 16782842.
- Schmid EM, Ford MG, Burtey A, Praefcke GJ, Peak-Chew SY, Mills IG, Benmerah A, McMahon HT (září 2006). „Role AP2 beta-appendage hub při náboru partnerů pro sestavu vezikul potaženou klatrinem“. PLOS Biology. 4 (9): e262. doi:10.1371 / journal.pbio.0040262. PMC 1540706. PMID 16903783.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (říjen 2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Přírodní biotechnologie. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Takahashi T, Furuchi T, Naganuma A (prosinec 2006). „Endocytické Ark / Prk kinázy hrají zásadní roli v rezistenci na adriamycin v buňkách kvasinek i savců“. Výzkum rakoviny. 66 (24): 11932–7. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-3220. PMID 17178891.
- Henderson DM, Conner SD (červenec 2007). „Nová varianta sestřihu AAK1 funguje v několika krocích endocytické dráhy“. Molekulární biologie buňky. 18 (7): 2698–706. doi:10,1091 / mbc.E06-09-0831. PMC 1924820. PMID 17494869.
externí odkazy
- AAK1 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- AAK1 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |