Protein se zinkovým prstem 516 - Zinc finger protein 516 - Wikipedia
Protein se zinkovým prstem 516 je protein že u lidí je kódován ZNF516 gen.[5]
Funkce
Zinkový prst bílkoviny se vážou nukleové kyseliny a hrát důležité role v různých buněčných funkcích, včetně proliferace buněk, diferenciace, a apoptóza. Tento gen kóduje protein se zinkovým prstem a patří do Krüppel Rodina proteinů se zinkovým prstem typu C2H2. Může být zapojen do transkripční regulace.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101493 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000058881 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: protein se zinkovým prstem 516“.
Další čtení
- Shaffer JR, Feingold E, Wang X, Lee M, Tcuenco K, Weeks DE, Weyant RJ, Crout R, McNeil DW, Marazita ML (leden 2013). "GWAS vzorů zubního kazu v trvalém chrupu". Journal of Dental Research. 92 (1): 38–44. doi:10.1177/0022034512463579. PMC 3521449. PMID 23064961.
- Shi Y, Sawada J, Sui G, Affar el B, Whetstine JR, Lan F, Ogawa H, Luke MP, Nakatani Y, Shi Y (duben 2003). "Koordinované histonové modifikace zprostředkované komplexem CtBP kopresorů". Příroda. 422 (6933): 735–8. doi:10.1038 / nature01550. PMID 12700765. S2CID 2670859.
- Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Ohira M, Kawarabayasi Y, Ohara O, Tanaka A, Kotani H, Miyajima N, Nomura N (říjen 1996). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VI. Kódující sekvence 80 nových genů (KIAA0201-KIAA0280) odvozené analýzou klonů cDNA z buněčné linie KG-1 a mozku". Výzkum DNA. 3 (5): 321–9, 341–54. doi:10.1093 / dnares / 3.5.321. PMID 9039502.
- Lee MG, Wynder C, Cooch N, Shiekhattar R (září 2005). "Zásadní role CoREST v demetylaci nukleosomálního histonu 3 lysinu 4". Příroda. 437 (7057): 432–5. doi:10.1038 / nature04021. PMID 16079794. S2CID 4396351.
- Yashin AI, Wu D, Arbeev KG, Ukraintseva SV (září 2010). „Společný vliv genetických variant s malým účinkem na lidskou dlouhověkost“. Stárnutí. 2 (9): 612–20. doi:10.18632 / stárnutí.100191. PMC 2984609. PMID 20834067.
- O'Brien RP, Phelan PJ, Conroy J, O'Kelly P, Green A, Keogan M, O'Neill D, Jennings S, Traynor C, Casey J, McCormack M, Conroy R, Chubb A, Ennis S, Shields DC , Cavalleri GL, Conlon PJ (2013). „Genomová asociační studie genotypu příjemce a střednědobé funkce ledvinového aloštěpu“. Klinická transplantace. 27 (3): 379–87. doi:10.1111 / ctr.12093. PMID 23432519. S2CID 13087946.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 18 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |