XIRP2 - XIRP2

XIRP2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4F14
Identifikátory
Aliasy	XIRP2, CMYA3, xin aktinová vazebná repetice obsahující 2
Externí ID	OMIM: 609778 MGI: 2685198 HomoloGene: 19388 Genové karty: XIRP2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	167,259,753 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	67,526,615 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba alfa-aktininu; • aktinová vazba; • vazba aktinového vlákna;
Buněčná složka	• buněčné spojení; • Z disk; • stresové vlákno; • ohnisková adheze; • vláknitý aktin;
Biologický proces	• vývoj srdce; • organizace spojení buňka-buňka; • morfogeneze srdeční svalové tkáně; • vývoj komorového septa; • organizace aktinového cytoskeletu; • biologický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	129446
	241431
	ENSG00000163092
	ENSMUSG00000027022
	A4UGR9
	Q4U4S6
	NM_152381; NM_001079810; NM_001199143; NM_001199144; NM_001199145
	NM_001024618; NM_001083919
	NP_001073278; NP_001186072; NP_001186073; NP_001186074; NP_689594
	NP_001019789; NP_001077388
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein vázající se na Xin aktin 2 je protein že u lidí je kódován XIRP2 gen.^[5]^[6]^[7]^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163092 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027022 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Huang HT, Brand OM, Mathew M, Ignatiou C, Ewen EP, McCalmon SA, Naya FJ (prosinec 2006). „Myomaxin je nový transkripční cíl MEF2A, který kóduje protein interagující s alfa-aktininem související s Xin“. J Biol Chem. 281 (51): 39370–9. doi:10,1074 / jbc.M603244200. PMID 17046827.
^ Sinn HW, Balsamo J, Lilien J, Lin JJ (srpen 2002). "Lokalizace nového proteinu Xin do spojovacího komplexu adherenů v srdečním a kosterním svalu během vývoje". Dev Dyn. 225 (1): 1–13. doi:10.1002 / dvdy.10131. PMID 12203715. S2CID 23393425.
^ Pacholsky D, Vakeel P, Himmel M, Lowe T, Stradal T, Rottner K, Furst DO, van der Ven PF (říjen 2004). „Opakování Xin definují nový motiv vázající aktin“. J Cell Sci. 117 (Pt 22): 5257–68. doi:10.1242 / jcs.01406. PMID 15454575.
^ "Entrez Gene: CMYA3 cardiomyopathy associated 3".

Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Blasi F, Bacchelli E, Carone S a kol. (2006). „Varianty genů SLC25A12 a CMYA3 nejsou ve vzorku rodiny multiplexů IMGSAC spojeny s autismem“. Eur. J. Hum. Genet. 14 (1): 123–6. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201444. PMID 16205742.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Pan PW, Li K, Tuggle CK a kol. (2004). "Sekvenování, distribuce tkání a fyzické mapování prasečího homologu kardiomyopatie spojené 3 (CMYA3)". Anim. Genet. 34 (6): 473–4. doi:10.1046 / j.0268-9146.2003.01059.x. PMID 14687087.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.