Weismannova bariéra - Weismann barrier

Schéma August Weismann je zárodečná plazma teorie. Dědičný materiál, zárodečná plazma, je omezen na pohlavní žlázy. Somatické buňky (těla) rozvíjet se znovu v každé generaci ze zárodečné plazmy. Ať se těmto buňkám stane cokoli, nemá to vliv na další generaci.

The Weismannova bariéra, navrhl August Weismann, je striktní rozdíl mezi „nesmrtelnými“ liniemi zárodečných buněk produkujících gamety a „jednorázovými“ somatickými buňkami, na rozdíl od Charles Darwin je navrženo pangenesis mechanismus dědičnosti.[1][2] V přesnější terminologii se dědičné informace pohybují pouze z zárodečná linie buňky do somatické buňky (to znamená, že somatické mutace nejsou zděděny).[3] To se nevztahuje na centrální dogma molekulární biologie, kde se uvádí, že z nich nelze cestovat žádnou sekvenční informací protein na DNA nebo RNA, ale obě hypotézy se týkají genově zaměřeného pohledu na život.[4]

Weismann uvedl koncept ve své knize z roku 1892 Das Keimplasma: eine Theorie der Vererbung (The Germ Plasm: teorie dědičnosti).[5]

Weismannova bariéra měla ve své době velký význam a kromě jiných vlivů účinně vyhnala určité Lamarckian koncepty: zejména by to znemožnilo nebo znemožnilo lamarckovské dědictví ze změn na těle (soma).[6] Zůstává to důležité, ale vyžaduje to kvalifikaci ve světle moderního chápání horizontální přenos genů a další genetický a histologický vývoj.[7] Využití této teorie, běžně v kontextu zárodečná plazma teorie konce 19. století, před vývojem lépe založených a propracovanějších konceptů genetiky na počátku 20. století, je někdy označována jako Weismannismus.[8] Někteří autoři volají Weismannistický vývoj (buď preformistický nebo epigenetický ) to, ve kterém je odlišná zárodečná linie, odlišně od somatická embryogeneze.[9] Tento typ vývoje souvisí s vývoj smrti somatické linie.

Rostliny a bazální zvířata

U rostlin mohou genetické změny v somatických liniích vést a mají za následek genetické změny v zárodečných liniích, protože zárodečné buňky jsou produkovány liniemi somatických buněk (vegetativní meristémy ), které mohou být dost staré (mnoho let) na to, aby od klíčení semen nahromadily více mutací, některé podléhají přirozenému výběru.[10] Podobně bazální zvířata, jako jsou houby (Porifera ) a korály (Anthozoa ) obsahují linie vícečetných kmenových buněk, z nichž vznikají somatické i reprodukční buňky. Weismannova bariéra se zdá být novějšího evolučního původu.[11]

Viz také

Reference

  1. ^ Geison, G.L. (1969). „Darwin a dědičnost: vývoj jeho hypotézy pangenesis“. J Hist Med Allied Sci. XXIV (4): 375–411. doi:10.1093 / jhmas / XXIV.4.375. PMID  4908353.
  2. ^ Ty, Yawen (26. ledna 2015). „Germ-Plasm: Theory of Heredity (1893), August Weismann“. Encyklopedie projektu embrya (Arizonská státní univerzita). Citováno 7. září 2018.
  3. ^ Gauthier, Peter (březen – květen 1990). „Představuje Weismannův experiment vyvrácení Lamarckovské hypotézy?“. BIOS. 61 (1/2): 6–8. JSTOR  4608123.
  4. ^ De Tiege, Alexis; Tanghe, Koen; Braeckman, Johan; Van de Peer, Yves (leden 2014). „Od DNA- po NA-centrismus a podmínky pro genový centrismus se znovu objevily“. Biologie a filozofie. 29 (1): 55–69. doi:10.1007 / s10539-013-9393-z.
  5. ^ Weismann, srpen (1892). Das Keimplasma: eine Theorie der Vererbung. Jena: Fischer.
  6. ^ Romanes, George John (1893). Zkoumání Weismannism. Otevřený soud. OL  23380098M.
  7. ^ Lindley, Robyn A. „Jak mutační a epigenetické změny umožňují adaptivní evoluci“. Laboratorní deník G. I. T..
  8. ^ Romanes, George John (1893). Zkoumání Weismannism. Chicago: Otevřený soud. OL  23380098M.
  9. ^ Ridley, Marku (2004). Vývoj (3. vyd.). Blackwell. str. 295–297.
  10. ^ Whitham, T.G .; Slobodchikoff, C.N. (1981). „Evoluce jednotlivci, interakce rostlin a býložravců a mozaiky genetické variability: Adaptivní význam somatických mutací v rostlinách“. Ekologie. 49 (3): 287–292. doi:10.1007 / BF00347587. PMID  28309985.
  11. ^ Radzvilavicius, Arunas L .; Hadjivasiliou, Zena; Pomiankowski, Andrew; Lane, Nick (2016-12-20). "Výběr pro mitochondriální kvalitu pohonu Vývoj germline". PLOS Biology. 14 (12): e2000410. doi:10.1371 / journal.pbio.2000410. ISSN  1545-7885. PMC  5172535. PMID  27997535.