Weevil - Weevil

Weevils; Časová řada: Middle Jurassic - Nedávno PreꞒ Ꞓ Ó S D C P T J K. Str N
Vědecká klasifikace
Království:	Animalia
Kmen:	Arthropoda
Třída:	Insecta
Objednat:	Coleoptera
Podřád:	Polyphaga
Infraorder:	Cucujiformia
Clade:	Phytophaga
Nadčeleď:	Curculionoidea; Latreille, 1802
Rodiny
	Anthribidae; Attelabidae; Belidae; Brentidae; Caridae; Curculionidae; †Mesophyletidae; Nemonychidae;

Weevils jsou brouci patřící k nadčeleď Curculionoidea, známé svými protáhlými čenichy. Obvykle jsou malé, menší než 6 mm (¹⁄₄ v) na délku a býložravý. Je známo asi 97 000 druhů nosatců. Patří do několika rodin, přičemž většina z nich je v rodině Curculionidae (dále jen opravdoví nosítka ). Někteří další brouci, i když nejsou úzce příbuzní, nesou název "weevil", například suchar weevil (Stegobium paniceum), který patří do rodiny Ptinidae.

Mnoho škůdců je považováno za škůdce kvůli jejich schopnosti poškozovat a zabíjet úrodu. Obilí nebo pšeničný nosák (Sitophilus granarius) uložené škody obilí, stejně jako kukuřice weevil (Sitophilus zeamais) mezi ostatními. The boll weevil (Anthonomus grandis) útoky bavlna plodiny; snáší vajíčka do bavlněných tobolek a larvy se živí. Pro biologickou kontrolu invazivních rostlin se používají další nosatci.

Weevil řečniště, nebo podlouhlý čenich, hostitelé žvýkání ústa místo pronikavých úst proboscis -vlastnění hmyzu je známé. Ústní ústrojí se často používají k razení tunelů do zrn.^[1] U více odvozených nosatců má pódium drážku, ve které může nosák složit první segment svých antén.

Někteří weevils mají schopnost létat, například rýžový weevil.^[2]^[3]

Jeden druh Weevil, Austroplatypus nekompertus, exponáty eusocialita, jeden z mála hmyzu mimo Blanokřídlí a Isoptera udělat to tak.

Taxonomie a fylogeneze

Protože existuje tolik druhů v takové rozmanitosti, vyšší klasifikace nosatců je ve stavu toku. Oni jsou obecně rozděleni do dvou hlavních divizí, Orthoceri nebo primitivní weevils, a Gonatoceri nebo true weevils (Curculionidae ). E. C. Zimmerman navrhl třetí rozdělení, Heteromorphi, pro několik přechodných forem.^[4] Primitivní weevils se vyznačují tím, že mají přímé antény, zatímco skuteční weevils mají lokty (geniculate) antény. Loket se vyskytuje na konci upláchnout (první anténní segment) ve skutečných nosácích a stvol je obvykle mnohem delší než ostatní anténní segmenty. Vyskytují se některé výjimky. Nanophyini jsou primitivní weevils (s velmi dlouhými trochantery ), ale mají dlouhé stvůry a geniální antény. Od pravých nosatců, Gonipterinae a Ramphus mají krátké stvoly a malý nebo žádný loket.

Systém klasifikace z roku 1995 na úroveň rodiny poskytl Kuschel,^[5] s aktualizacemi od Marvaldiho et al. v roce 2002,^[6] a bylo dosaženo použitím fylogenetické analýzy. Přijímané rodiny byli primitivní weevils, Anthribidae, Attelabidae, Belidae, Brentidae, Caridae, a Nemonychidae a skuteční nosítka Curculionidae. Většina ostatních rodin weevilů byla degradována na podskupiny nebo kmeny. Další práce vyústily ve zvýšení výšky Cimberididae do rodiny od umístění jako podčeleď Nemonychidae v roce 2017 a uznání Křídový věková rodina Mesophyletidae v roce 2018 od Barmský jantar.^[7] Ukázalo se, že záření druhu Weevil následuje kroky v evoluci rostlin, kterými se weevils živí; mohou se lišit barvou od černé po světle hnědou.

A fylogeneze Curculionoidae na základě 18S ribozomální DNA srovnání a morfologická data provedená Marvaldi et al v roce 2002 se navrhuje níže:^[6]

	Nemonychidae

	Anthribidae

Belidae

Attelabidae

Caridae

	Brentidae

	Curculionidae

Rodiny

Anthribidae —Houbovité nosatce
Attelabidae —List válcování nosatců
Belidae —Primitivní weevils
Brentidae —Rovný čenich
Caridae
Cimberididae
Curculionidae —Pravdiví nosítka
†Mesophyletidae
Nemonychidae —Borovice květinová

Sexuální dimorfismus

Rhopalapion longirostre vykazuje extrémní případ sexuální dimorfismus. Žena řečniště je dvakrát tak dlouhý a jeho povrch je hladší než u mužů. Samice vyvrtává vaječné kanály do pupenů Alcea rosea. Dimorfismus tedy není přičítán sexuálnímu výběru. Jde o reakci na ekologické požadavky na ukládání vajec.^[8]

Dalším příkladem extrémního dimorfismu u nosatců je příklad Žirafa novozélandská, muži měří až 90 mm a ženy 50 mm, i když u obou pohlaví existuje extrémní rozsah velikostí těla.

Galerie

Reference

^ Moon, Myung-Jin (2015). "Microstructure of mandibulate mouthparts in the greater rice weevil, Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)". Entomologický výzkum. 45 (1): 9–15. doi:10.1111/1748-5967.12086. ISSN 1748-5967.
^ „Co je to Weevil a jak se ta chyba dostala do mého jídla?“.
^ „Weevils on Stored Grain (Department of Entomology)“. Katedra entomologie (Penn State University).
^ E. C. Zimmerman (1994). Australští nosatci (Coleoptera: Curculionidae). Svazek 1. Orthoceri: Anthribidae až Attelabidae: primitivní nosatci. East Melbourne: CSIRO. 741 stran
^ G. Kuschel (1995). "Fylogenetická klasifikace Curculionoidea pro rodiny a podskupiny". Monografie Entomologické společnosti ve Washingtonu. 14: 5–33.
^ ^A ^b A. E. Marvaldi, A. S. Sequeira, C. W. O'Brien a B. D. Farrell (2002). „Molekulární a morfologická fylogenetika nosatců (Coleoptera, Curculionidae): doprovázejí diverzifikaci změny ve výklenku?“. Systematická biologie. 51 (5): 761–785. doi:10.1080/10635150290102465. PMID 12396590.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
^ Dave J. Clarke; Ajay Limaye; Duane D. McKenna; Rolf G. Oberprieler (2018). „Fauna weevil uchovaná v barmském jantaru - snímek jedinečné, vyhynulé linie (Coleoptera: Curculionoidea)“. Rozmanitost. 11 (1): Článek 1. doi:10,3390 / d11010001.
^ G. Wilhelm; et al. (2011). „Sexuální dimorfismus v hlavových strukturách nosatce Rhopalapion longirostre: reakce na ekologické požadavky ukládání vajec “. Biologický žurnál společnosti Linnean. 104: 642–660. doi:10.1111 / j.1095-8312.2011.01751.x.

Další čtení

Bright, Donald E .; Bouchard, Patrice (2008). Coleoptera, Curculionidae, Entiminae: Weevils of Canada and Alaska Volume 2. Série hmyzu a pavouků z Kanady, část 25. Ottawa: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-19400-4.

externí odkazy

Média související s Curculionidae na Wikimedia Commons

[1] Moon, Myung-Jin (2015). "Microstructure of mandibulate mouthparts in the greater rice weevil, Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)". Entomologický výzkum. 45 (1): 9–15. doi:10.1111/1748-5967.12086. ISSN 1748-5967.

[2] „Co je to Weevil a jak se ta chyba dostala do mého jídla?“.

[3] „Weevils on Stored Grain (Department of Entomology)“. Katedra entomologie (Penn State University).

[4] E. C. Zimmerman (1994). Australští nosatci (Coleoptera: Curculionidae). Svazek 1. Orthoceri: Anthribidae až Attelabidae: primitivní nosatci. East Melbourne: CSIRO. 741 stran

[5] G. Kuschel (1995). "Fylogenetická klasifikace Curculionoidea pro rodiny a podskupiny". Monografie Entomologické společnosti ve Washingtonu. 14: 5–33.

[Marvaldi-6] A ^b A. E. Marvaldi, A. S. Sequeira, C. W. O'Brien a B. D. Farrell (2002). „Molekulární a morfologická fylogenetika nosatců (Coleoptera, Curculionidae): doprovázejí diverzifikaci změny ve výklenku?“. Systematická biologie. 51 (5): 761–785. doi:10.1080/10635150290102465. PMID 12396590.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[ClarkeetalDiversity-7] Dave J. Clarke; Ajay Limaye; Duane D. McKenna; Rolf G. Oberprieler (2018). „Fauna weevil uchovaná v barmském jantaru - snímek jedinečné, vyhynulé linie (Coleoptera: Curculionoidea)“. Rozmanitost. 11 (1): Článek 1. doi:10,3390 / d11010001.

[8] G. Wilhelm; et al. (2011). „Sexuální dimorfismus v hlavových strukturách nosatce Rhopalapion longirostre: reakce na ekologické požadavky ukládání vajec “. Biologický žurnál společnosti Linnean. 104: 642–660. doi:10.1111 / j.1095-8312.2011.01751.x.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]