WBSCR22 - WBSCR22
Necharakterizovaná methyltransferáza WBSCR22 je enzym že u lidí je kódován WBSCR22 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje protein obsahující signál nukleární lokalizace a S-adenosyl-L-methioninový vazebný motiv typický pro methyltransferázy, což naznačuje, že kódovaný protein může působit na Methylace DNA. Tento gen je deletován u Williamsova syndromu, multisystémové vývojové poruchy způsobené delecí sousedících genů v 7q11.23.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000071462 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005378 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Merla G, Ucla C, Guipponi M, Reymond A (červen 2002). "Identifikace dalších transkriptů v kritické oblasti syndromu Williams-Beuren". Hum Genet. 110 (5): 429–38. doi:10.1007 / s00439-002-0710-x. PMID 12073013. S2CID 29964959.
- ^ Doll A, Grzeschik KH (duben 2002). "Charakterizace dvou nových genů, WBSCR20 a WBSCR22, odstraněných u Williams-Beurenova syndromu". Cytogenet Cell Genet. 95 (1–2): 20–7. doi:10.1159/000057012. PMID 11978965. S2CID 21992204.
- ^ A b „Entrez Gene: WBSCR22 Williams Beuren syndrom chromozomová oblast 22“.
Další čtení
- Stanchi F, Bertocco E, Toppo S a kol. (2001). "Charakterizace 16 nových lidských genů vykazujících vysokou podobnost s kvasinkovými sekvencemi". Droždí. 18 (1): 69–80. doi:10.1002 / 1097-0061 (200101) 18: 1 <69 :: AID-YEA647> 3.0.CO; 2-H. PMID 11124703.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wan D, Gong Y, Qin W a kol. (2004). „Rozsáhlý screening transfekce cDNA na geny související s vývojem a progresí rakoviny“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (44): 15724–9. doi:10.1073 / pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |