WASHC2C - WASHC2C

WASHC2C
Identifikátory
Aliasy	WASHC2C, FAM21A, VPEF, FAM21C, rodina se sekvenční podobností 21 členů C, WASH komplexní podjednotka 2C
Externí ID	OMIM: 613631 MGI: 106463 HomoloGene: 41686 Genové karty: WASHC2C
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	45,792,961 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	116,262,686 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba fosfatidylinositol-3-fosfátu; • vazba fosfatidylinositol-3,5-bisfosfátu; • vazba fosfatidylinositol-3,4-bisfosfátu; • vazba fosfatidylinositol-4-fosfátu; • vazba fosfatidylinositol-5-fosfátu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba fosfatidylinositol-4,5-bisfosfátu; • vazba fosfatidylinositol-3,4,5-trisfosfátu; • vazba lipidů; • vazba komplexu retromeru;
Buněčná složka	• časná endosomová membrána; • intracelulární membránou vázaná organela; • membrána; • buněčná membrána; • Retromer; • časný endosom; • jádro; • endozom; • WASH komplex; • cytosol;
Biologický proces	• negativní regulace zakončení aktinového vlákna s ostnatým koncem; • retrográdní transport, endosom do Golgi; • transport bílkovin; • regulace šíření buněk závislá na adhezi; • retrográdní transport, endosom na plazmatickou membránu; • lokalizace proteinu do endosomu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	253725
	28006
	ENSG00000172661
	ENSMUSG00000024104
	Q9Y4E1
	Q6PGL7
	NM_001169106; NM_001169107; NM_015262; NM_001330074
	NM_026585
NP_001162577; NP_001162578; NP_001317003; NP_056077; NP_001354322;
	NP_001354323; NP_001354324; NP_001354325; NP_001354326; NP_001354327; NP_001354328; NP_001354329; NP_001354330; NP_001354331; NP_001354332; NP_001354333; NP_001354334; NP_001354335; NP_001354336; NP_001354337; NP_001354338; NP_001354339; NP_001354340; NP_001354341; NP_001354342; NP_001354343; NP_001354344; NP_001354345
	NP_080861
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

WASH komplexní podjednotka 2C je protein že u lidí je kódován WASHC2C gen.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172661 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024104 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: rodina FAM21C se sekvenční podobností 21, člen C".

Další čtení

Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N a kol. (1998). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. IX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 5 (1): 31–9. doi:10.1093 / dnares / 5.1.31. PMID 9628581.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB a kol. (2004). „Robustní fosfoproteomické profilování míst fosforylace tyrosinu z lidských T buněk pomocí imobilizované kovové afinitní chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Anální. Chem. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172661 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024104 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: rodina FAM21C se sekvenční podobností 21, člen C".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]