WAC (gen) - WAC (gene)

WAC
Identifikátory
Aliasy	WAC, BM-016, PRO1741, Wwp4, DESSH, WW obsahující adaptér s vinutou cívkou
Externí ID	OMIM: 615049 MGI: 2387357 HomoloGene: 41148 Genové karty: WAC
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	28,623,112 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 18 (myš)
Konec	7,929,028 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba na jádro RNA polymerázy II; • vazba chromatinu; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• jaderná skvrna; • spliceosomální komplex; • buněčné jádro; • nukleoplazma;
Biologický proces	• pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • histon monoubiquitination; • pozitivní regulace makroautofagie; • regulace transkripce, DNA-šablony; • Kontrolní bod poškození DNA G1; • histonová H2B konzervovaná C-koncová lysinová ubikvitinace; • transkripce, chráněná DNA; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • negativní regulace katabolického procesu proteinu závislého na proteinu ubikvitinu; • ubikvitinace bílkovin; • organizace chromatinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	51322
	225131
	ENSG00000095787
	ENSMUSG00000024283
	Q9BTA9
	Q924H7
	NM_016628; NM_100264; NM_100486
	NM_001146298; NM_001282093; NM_153085; NM_001360956
	NP_057712; NP_567822; NP_567823
	NP_001139770; NP_001269022; NP_694725; NP_001347885
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Adaptérový protein obsahující WW doménu se svinutou cívkou je protein že u lidí je kódován WAC gen.^[5]^[6]

Protein kódovaný tímto genem obsahuje WW doménu, což je a proteinový modul nalézt v široké škále signální proteiny. Tato doména zprostředkovává interakce protein-protein a váže proteiny obsahující krátké lineární peptid motivy, které jsou prolin -obohacit nebo obsahovat alespoň jeden prolin. Tento genový produkt sdílí 94% sekvenční identitu s WAC proteinem u myší, jeho přesná funkce však není známa.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000095787 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024283 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Xu GM, Arnaout MA (únor 2002). „WAC, nový adaptér obsahující WW doménu s oblastí coiled-coil, je kolokalizován spojovacím faktorem SC35“. Genomika. 79 (1): 87–94. doi:10.1006 / geno.2001.6684. PMID 11827461.
^ ^A ^b „Entrez Gene: WAC WW doména obsahující adaptér s coiled-coil“.

Další čtení

Sudol M, Sliwa K, Russo T (2001). "Funkce WW domén v jádru". FEBS Lett. 490 (3): 190–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02122-6. PMID 11223034. S2CID 20463526.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Zhang QH, Ye M, Wu XY a kol. (2001). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
Nagase T, Nakayama M, Nakajima D a kol. (2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 8 (2): 85–95. doi:10.1093 / dnares / 8.2.85. PMID 11347906.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000095787 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024283 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11827461-5] Xu GM, Arnaout MA (únor 2002). „WAC, nový adaptér obsahující WW doménu s oblastí coiled-coil, je kolokalizován spojovacím faktorem SC35“. Genomika. 79 (1): 87–94. doi:10.1006 / geno.2001.6684. PMID 11827461.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: WAC WW doména obsahující adaptér s coiled-coil“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]