UXS1 - UXS1
Dekarboxyláza kyseliny UDP-glukuronové 1 je enzym že u lidí je kódován UXS1 gen.[5][6]
UDP-glukuronát dekarboxyláza (UGD; EC 4.1.1.35) katalyzuje tvorbu UDP-xylózy z UDP-glukuronátu. UDP-xylóza se poté použije k zahájení glykosaminoglykan biosyntéza na jádrovém proteinu proteoglykany. [dodává OMIM][6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115652 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000057363 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Persson B, Kallberg Y, Bray JE, Bruford E, Dellaporta SL, Favia AD, Duarte RG, Jornvall H, Kavanagh KL, Kedishvili N, Kisiela M, Maser E, Mindnich R, Orchard S, Penning TM, Thornton JM, Adamski J , Oppermann U (únor 2009). „Iniciativa pro názvosloví SDR (dehydrogenáza / reduktáza s krátkým řetězcem a související enzymy)“. Chem Biol Interact. 178 (1–3): 94–8. doi:10.1016 / j.cbi.2008.10.040. PMC 2896744. PMID 19027726.
- ^ A b „Entrez Gene: UXS1 UDP-glukuronát dekarboxyláza 1“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Moriarity JL, Hurt KJ, Resnick AC a kol. (2002). „UDP-glukuronát dekarboxyláza, klíčový enzym v syntéze proteoglykanů: klonování, charakterizace a lokalizace“. J. Biol. Chem. 277 (19): 16968–75. doi:10,1074 / jbc.M109316200. PMID 11877387.
- Hwang HY, Horvitz HR (2002). „Dekarboxyláza kyseliny SQV-1 UDP-glukuronové a transportér nukleotidů a cukrů SQV-7 mohou působit v Golgiho aparátu a ovlivňovat vulvální morfogenezi a vývoj embryí Caenorhabditis elegans.“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (22): 14218–23. doi:10.1073 / pnas.172522199. PMC 137864. PMID 12391314.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |