UVRAG - UVRAG
Genový protein spojený s odolností proti UV záření je protein že u lidí je kódován UVRAG gen.[5][6]
Tento gen doplňuje ultrafialový citlivost xeroderma pigmentosum buňky skupiny C a kóduje protein s a Doména C2. Protein aktivuje komplex Beclin1-PI (3) KC3 a podporuje ho autofagie a potlačení proliferace a tumorigenicity lidských buněk rakoviny tlustého střeva.
Chromozomální aberace zahrnující tento gen jsou spojeny s malformací osy zleva doprava a mutace v tomto genu byly spojeny s rakovina tlustého střeva.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198382 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035354 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Perelman B, Dafni N, Naiman T, Eli D, Yaakov M, Feng TL, Sinha S, Weber G, Khodaei S, Sancar A, Dotan I, Canaani D (červenec 1997). „Molekulární klonování nového lidského genu kódujícího protein 63 kDa a jeho sublokalizace v lokusu 11q13“. Genomika. 41 (3): 397–405. doi:10.1006 / geno.1997.4623. PMID 9169138.
- ^ A b "Entrez Gene: UVRAG gen spojený s odolností proti UV záření".
Další čtení
- Liang C, Feng P, Ku B a kol. (2007). „UVRAG: nový hráč v autofagii a růstu nádorových buněk“. Autofagie. 3 (1): 69–71. doi:10,4161 / auto. 3437. PMID 17106237.
- Teitz T, Penner M, Eli D a kol. (1990). „Izolace cDNA polymerázovou řetězovou reakcí, jejíž produkt částečně doplňuje ultrafialovou citlivost buněk C skupiny xeroderma pigmentosum“. Gen. 87 (2): 295–298. doi:10.1016 / 0378-1119 (90) 90316-J. PMID 2332174.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–174. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–156. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Bekri S, Adélaïde J, Merscher S a kol. (1998). "Podrobná mapa oblasti běžně amplifikované v 11q13 → q14 v lidském karcinomu prsu". Cytogenet. Cell Genet. 79 (1–2): 125–131. doi:10.1159/000134699. PMID 9533029.
- Iida A, Emi M, Matsuoka R a kol. (2000). „Identifikace genu narušeného inv (11) (q13,5; q25) u pacienta s malformací osy zleva doprava“. Hučení. Genet. 106 (3): 277–287. doi:10,1007 / s004390051038. PMID 10798355.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Goi T, Kawasaki M, Yamazaki T a kol. (2004). „Vzestupná rakovina tlustého střeva s jaterními metastázami a cholecystolitiázou u pacienta se situs inversus totalis bez jakékoli exprese UVRAG mRNA: zpráva o případu“. Surg. Dnes. 33 (9): 702–706. doi:10.1007 / s00595-002-2567-r. PMID 12928850. S2CID 29935419.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Ionov Y, Nowak N, Perucho M a kol. (2004). „Manipulace s nesmyslem zprostředkovaným rozpadem identifikuje genové mutace v buňkách rakoviny tlustého střeva s nestabilitou mikrosatelitu“. Onkogen. 23 (3): 639–645. doi:10.1038 / sj.onc.1207178. PMID 14737099.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Liang C, Feng P, Ku B a kol. (2006). „Autofagická a tumor potlačující aktivita nového proteinu UVRAG vázajícího se na Beclin1“. Nat. Cell Biol. 8 (7): 688–698. doi:10.1038 / ncb1426. PMID 16799551. S2CID 19739498.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |