UNQ1887 - UNQ1887

SPPL3
Identifikátory
Aliasy	SPPL3, IMP2, MDHV1887, PRO4332, PSH1, PSL4, UNQ1887, signální peptidová peptidáza jako 3
Externí ID	OMIM: 608240 MGI: 1891433 HomoloGene: 15563 Genové karty: SPPL3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	120,904,358 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	115,098,790 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita homodimerizace proteinu; • aktivita endopeptidázy aspartátového typu; • aktivita aspartové endopeptidázy, intramembránové štěpení; • aktivita peptidázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita hydrolázy;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • hrubé endoplazmatické retikulum; • Golgiho aparát; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • intracelulární membránou vázaná organela; • integrální součást cytoplazmatické strany membrány endoplazmatického retikula; • buněčná membrána; • endoplazmatické retikulum; • Golgiho membrána vezikul; • integrální součást lumenální strany membrány endoplazmatického retikula; • endoplazmatické retikulum - Golgiho meziprostorová membrána; • lysozomální membrána;
Biologický proces	• pozitivní regulace defosforylace bílkovin; • proteolýza membránových proteinů; • pozitivní regulace koncentrace cytosolických iontů vápníku; • proteolýza; • proteolýza ektodomény membránového proteinu; • pozitivní regulace vazby na bílkoviny; • Signální dráha receptoru T buněk; • pozitivní regulace signalizační kaskády kalcineurin-NFAT; • zpracování signálního peptidu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	121665
	74585
	ENSG00000157837
	ENSMUSG00000029550
	Q8TCT6
	Q9CUS9
	NM_139015
	NM_029012
	NP_620584
	NP_083288
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Signální peptid peptidáza 3, také známý jako UNQ1887, je člověk gen.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000157837 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029550 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: UNQ1887 signální peptid peptidáza 3“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Weihofen A, Binns K, Lemberg MK a kol. (2002). "Identifikace signálního peptidu peptidázy, aspartátové proteázy presenilinového typu". Věda. 296 (5576): 2215–8. doi:10.1126 / science.1070925. PMID 12077416. S2CID 45633906.
Grigorenko AP, Moliaka YK, Korovaitseva GI, Rogaev EI (2003). "Nová třída polytopických proteinů s doménami spojenými s domnělou aktivitou proteázy". Biochemistry Mosc. 67 (7): 826–35. doi:10.1023 / A: 1016365227942. PMID 12139484. S2CID 11785597.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Friedmann E, Lemberg MK, Weihofen A, et al. (2005). „Konsenzuální analýza signální peptidové peptidázy a homologních lidských aspartátových proteáz odhaluje opačnou topologii katalytických domén ve srovnání s preseniliny“. J. Biol. Chem. 279 (49): 50790–8. doi:10,1074 / jbc.M407898200. PMID 15385547.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Krawitz P, Haffner C, Fluhrer R a kol. (2006). „Diferenciální lokalizace a identifikace kritického aspartátu naznačují neredundantní proteolytické funkce presenilinových homologů SPPL2b a SPPL3“. J. Biol. Chem. 280 (47): 39515–23. doi:10,1074 / jbc.M501645200. PMID 15998642.
Nyborg AC, Ladd TB, Jansen K a kol. (2006). "Intramembránové proteolytické štěpení lidským signálním peptidem peptidázou jako 3 a malárie signálním peptidem peptidázou". FASEB J.. 20 (10): 1671–9. doi:10.1096 / fj.06-5762com. PMID 16873890. S2CID 8233317.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000157837 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029550 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: UNQ1887 signální peptid peptidáza 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]