UBR2 - UBR2
E3 ubikvitin-protein ligáza UBR2 je enzym že u lidí je kódován UBR2 gen.[5]
Proteolýza podle ubikvitin-proteazomový systém řídí koncentraci mnoha regulačních proteinů. Selektivita ubikvitylace je stanovena ligandy ubikvitinu E3, které rozpoznávají destabilizační signál substrátu, nebo degron. E3 ligáza UBR2 se účastní dráhy pravidel N-konce, která cílí na proteiny nesoucí N-koncový degron nebo N-degron (Kwon et al., 2003). [Dodáno OMIM][5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000024048 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023977 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: UBR2 ubikvitinová proteinová ligáza, složka E3, n-rozpoznávání 2“.
Další čtení
- Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D a kol. (1997). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Kwon YT, Xia Z, An JY a kol. (2003). "Ženská letalita a apoptóza spermatocytů u myší postrádající UBR2 ubikvitinovou ligázu dráhy N-konce". Mol. Buňka. Biol. 23 (22): 8255–71. doi:10.1128 / MCB.23.22.8255-8271.2003. PMC 262401. PMID 14585983.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Yin J, Kwon YT, Varshavsky A, Wang W (2005). „RECQL4, mutovaný v Rothmund-Thomsonových a RAPADILINO syndromech, interaguje s ubikvitinovými ligázami UBR1 a UBR2 dráhy pravidla N-konce“. Hučení. Mol. Genet. 13 (20): 2421–30. doi:10,1093 / hmg / ddh269. PMID 15317757.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kwak KS, Zhou X, Solomon V a kol. (2005). „Regulace proteinového katabolismu svalovou specifickou a cytokiny indukovatelnou ubikvitin ligázou E3alpha-II během rakovinové kachexie“. Cancer Res. 64 (22): 8193–8. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-2102. PMID 15548684.
- Zenker M, Mayerle J, Lerch MM a kol. (2006). „Nedostatek UBR1, ubikvitinová ligáza dráhy N-endového pravidla, způsobuje pankreatickou dysfunkci, malformace a mentální retardaci (Johanson-Blizzardův syndrom)“ (PDF). Nat. Genet. 37 (12): 1345–50. doi:10.1038 / ng1681. PMID 16311597. S2CID 23050042.
- Matta-Camacho E, Kozlov G, Li F, Gehring K a kol. (2010). "Strukturální základ rozpoznávání substrátu a specificita v dráze pravidla N-end". Nat Struct Mol Biol. 17 (10): 1182–7. doi:10.1038 / nsmb.1894. PMID 20835242. S2CID 20961853.
externí odkazy
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q8IWV8 (E3 ubikvitin-protein ligáza UBR2) na PDBe-KB.
Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |