Tulathromycin - Tulathromycin

Tulathromycin
Klinické údaje
Obchodní názvy	Draxxin, Tulissin
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
Trasy z; správa	Intramuskulární, podkožní
ATCvet kód	QJ01FA94 (SZO) ;
Právní status
Právní status	EU: Pouze Rx ;
Identifikátory
	Název IUPAC (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R) -13 - [[2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-Ο-methyl-4-C- [(propylamino) methyl] -α-L-ribohexopyranosyl] oxy] -2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11 - [[3,4,6-trideoxy-3- (dimethylamino) -β-D-xylohexopyranosyl] -oxy] -l-oxa-6-azacyklopentadekan-15-on;
Číslo CAS	217500-96-4;
DrugBank	DB11474 ;
ChemSpider	24583287 ;
UNII	Q839I13422; 897A3KN7AP;
KEGG	D06258 ; C21788;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60274184 ;
Informační karta ECHA	100.166.454
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C41H79N3Ó12
Molární hmotnost	806.092 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CCCNCC1 (C (OC (CC1 (C) OC) OC2C (C (C (CC (NC (C (C (C (OC (= O) C2C) CC) (C) O) O) C) C) (C) ) O) OC3C (C (CC (O3) C) N (C) C) O) C) C) O;
	InChI InChI = 1S / C40H77N3O12 / c1-15-17-41-21-40 (49) 27 (8) 52-30 (20-38 (40,10) 50-14) 54-32-24 (5) 34 ( 55-36-31 (44) 28 (43 (12) 13) 18-23 (4) 51-36) 37 (9,47) 19-22 (3) 42-26 (7) 33 (45) 39 ( 11,48) 29 (16-2) 53-35 (46) 25 (32) 6 / h22-34,36,41-42,44-45,47-49H, 15-21H2,1-14H3 / t22- , 23-, 24 +, 25-, 26-, 27 +, 28 +, 29-, 30 +, 31-, 32 +, 33-, 34-, 36 +, 37-, 38-, 39-, 40 + / m1 / s1 ; Klíč: HWATWVYEWMIMSO-FROLMUNOSA-N ; ; InChI = 1S / C41H79N3O12 / c1-15-17-42-22-41 (50) 28 (8) 53-31 (20-39 (41,10) 51-14) 55-33-25 (5) 35 ( 56-37-32 (45) 29 (44 (12) 13) 18-24 (4) 52-37) 38 (9,48) 19-23 (3) 21-43-27 (7) 34 (46) 40 (11,49) 30 (16-2) 54-36 (47) 26 (33) 6 / h 23-35,37,42-43,45-46,48-50H, 15-22H2,1-14H3 / t23-, 24-, 25 +, 26-, 27-, 28 +, 29 +, 30-, 31 +, 32-, 33 +, 34-, 35-, 37 +, 38-, 39-, 40- , 41 + / ml / s1; Klíč: GUARTUJKFNAVIK-QPTWMBCESA-N;
	(ověřit)

Tulathromycin, prodávané pod značkou Draxxin mimo jiné je a makrolidové antibiotikum používá se k léčbě bovinní respirační onemocnění (BRD) u skotu a respirační onemocnění prasat u prasat.

Dodává se jako injekční roztok obsahující 100 mg léčiva.^[2]

Lékařské použití

Tulathromycin je indikován k:

Skot: Léčba a metafylaxe bovinní respirační choroby (BRD) spojené s Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, a Mycoplasma bovis citlivý na tulathromycin.^[1]

Léčba infekční bovinní keratokonjunktivitidy (IBK) spojené s Moraxella bovis citlivý na tulathromycin.^[1]

Prasata: Léčba a metafylaxe respiračních chorob prasat (SRD) spojených s Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis, a Bordetella bronchiseptica citlivý na tulathromycin.^[1]

Ovce: Léčba časných stadií infekční pododermatitidy (hniloby nohou) spojené s virulentní Dichelobacter nodosus vyžadující systémovou léčbu.^[1]

Společnost a kultura

Právní status

Tulathromycin (značka Draxxin) byl schválen pro lékařské použití v Evropské unii v listopadu 2003.^[1]

Tulathromycin (obchodní značky Tulissin a Tulaven) byl schválen pro lékařské použití v Evropské unii v dubnu 2020.^[3]^[4]

Dne 16. Července 2020 Výbor pro veterinární léčivé přípravky (CVMP) přijala kladná stanoviska a doporučila udělit rozhodnutí o registraci pro veterinární léčivé přípravky Increxxa a Tulinovet injekční roztoky pro skot, prasata a ovce.^[5]^[6] Žadatelem o Increxxa je Elanco GmbH.^[5] Žadatelem o Tulinovet je společnost VMD N.V.^[6]

Názvy značek

Je uváděn na trh společností Pfizer Inc. pod značkou Draxxin.

Reference

^ ^A ^b ^C ^d ^E ^F „Draxxin EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 20. srpna 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.
^ Draxxin Archivováno 2006-10-24 na Wayback Machine na draxxin.com
^ „Tulissin EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 20. srpna 2020.
^ „Tulaven EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 20. srpna 2020.
^ ^A ^b „Increxxa: čeká na rozhodnutí EK“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. 17. července 2020. Citováno 17. července 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.
^ ^A ^b „Tulinovet: čeká na rozhodnutí EK“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. 17. července 2020. Citováno 17. července 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.

externí odkazy

"Tulathromycin A". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.

Tento veterinární medicína –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Draxxin_EPAR-1] A ^b ^C ^d ^E ^F „Draxxin EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 20. srpna 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.

[2] Draxxin Archivováno 2006-10-24 na Wayback Machine na draxxin.com

[3] „Tulissin EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 20. srpna 2020.

[4] „Tulaven EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 20. srpna 2020.

[Increxxa:_Pending_EC_decision-5] A ^b „Increxxa: čeká na rozhodnutí EK“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. 17. července 2020. Citováno 17. července 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.

[Tulinovet:_Pending_EC_decision-6] A ^b „Tulinovet: čeká na rozhodnutí EK“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. 17. července 2020. Citováno 17. července 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]