Tripropylen - Tripropylene
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Vlastnosti | |
| C9H18 | |
| Molární hmotnost | 126.24 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1.022 |
| Bod tání | -93.5 |
| Bod varu | 156 |
| velmi nízký | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Tripropylen, také známý jako propylenový trimer, je směsí organické sloučeniny se vzorcem C9H18.[1] Tato směs se získá oligomerizace z propen:
- C3H6 → C.9H18
V tomto procesu dochází ke ztrátě dvou dvojných vazeb a jedna je zachována, jak ilustruje izomer zobrazený na obrázku. Reakce je katalyzována kyselinami, jako je např kyselina polyfosforečná.[2] Byly prozkoumány různé katalyzátory.[3] Reakce probíhá tvorbou karbokationtu ((CH3)2CH+), který napadá jinou propylenovou jednotku, generuje novou karbokationt atd. Tento druh procesu poskytuje směsi (C.3H6)n.
Jako ostatní alkeny, propylenový trimer se používá jako alkylační činidlo. Počet povrchově aktivní látky a maziva se vyrábějí alkylací aromatických substrátů.
Reference
- ^ Tripropylen MSDS, chemexper.net
- ^ G. R. Lappin, L. H. Nemec, J. D. Sauer, J. D. Wagner „Olefins, Higher“ v Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2010. doi:10.1002 / 0471238961.1512050612011616.a01.pub2
- ^ Johan A. Martens, Wim H. Verrelst, Georges M. Mathys, Stephen H. Brown, Pierre A. Jacobs „Přizpůsobená katalytická propenová trimerace přes kyselé zeolity s trubičkovými póry“ Angewandte Chemie International Edition Angewandte Chemie International Edition 2005, svazek 44, vydání 35, strany 5687–5690. doi:10.1002 / anie.200463045