Trifenyltin hydrid - Triphenyltin hydride

Trifenyltin hydrid
Kosterní vzorec trifenyltin hydridu
Model vyplňování prostoru molekuly trifenyltin hydridu
Jména
Název IUPAC
Trifenylstanan
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Informační karta ECHA100.011.789 Upravte to na Wikidata
Číslo RTECS
  • WH8882000
UNII
Vlastnosti
C18H16Sn
Molární hmotnost351.036 g · mol−1
Vzhledbezbarvý
Hustota1,374 g / cm3
Bod tání 28 ° C (82 ° F; 301 K)
Bod varu 156 ° C (313 ° F; 429 K) (0,15 mm Hg)
nerozpustný
Rozpustnost v benzen, THFrozpustný
Nebezpečí
Hlavní nebezpečítoxický
R-věty (zastaralý)R23 / 24/25 R50 / 53
S-věty (zastaralý)S26 S27 S28 S45 S60 S61
Bod vzplanutí> 230 ° F
Související sloučeniny
Související sloučeniny
SnCl4,
(C6H5)3SnCl
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Trifenyltin hydrid je organická sloučenina cínu se vzorcem (C6H5)3SnH. Je to bílý destilovatelný olej, který je rozpustný v organických rozpouštědlech. Často se používá jako zdroj „H·" vygenerovat radikály nebo štěpit vazby uhlík-kyslík.

Příprava a reakce

Ph3SnH, jak je běžněji zkrácen, se připravuje zpracováním trifenyltinchlorid s lithiumaluminiumhydrid.[1] Ačkoli Ph3S SnH se zachází jako se zdrojem „H·", ve skutečnosti se nevydává zdarma atomy vodíku, což jsou extrémně reaktivní druhy. Místo toho Ph3SnH přenáší H na substráty obvykle prostřednictvím mechanismu radikálního řetězce. Tato reaktivita využívá relativně dobrou stabilitu „Ph3Sn·"[1]

Reference

  1. ^ A b Clive, D. L. J. „Triphenylstannane“ v Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002 / 047084289X.rt390