Trifenyltin hydrid - Triphenyltin hydride
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Trifenylstanan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.011.789 ![]() |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C18H16Sn | |
Molární hmotnost | 351.036 g · mol−1 |
Vzhled | bezbarvý |
Hustota | 1,374 g / cm3 |
Bod tání | 28 ° C (82 ° F; 301 K) |
Bod varu | 156 ° C (313 ° F; 429 K) (0,15 mm Hg) |
nerozpustný | |
Rozpustnost v benzen, THF | rozpustný |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | toxický |
R-věty (zastaralý) | R23 / 24/25 R50 / 53 |
S-věty (zastaralý) | S26 S27 S28 S45 S60 S61 |
Bod vzplanutí | > 230 ° F |
Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | SnCl4, (C6H5)3SnCl |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Trifenyltin hydrid je organická sloučenina cínu se vzorcem (C6H5)3SnH. Je to bílý destilovatelný olej, který je rozpustný v organických rozpouštědlech. Často se používá jako zdroj „H·" vygenerovat radikály nebo štěpit vazby uhlík-kyslík.
Příprava a reakce
Ph3SnH, jak je běžněji zkrácen, se připravuje zpracováním trifenyltinchlorid s lithiumaluminiumhydrid.[1] Ačkoli Ph3S SnH se zachází jako se zdrojem „H·", ve skutečnosti se nevydává zdarma atomy vodíku, což jsou extrémně reaktivní druhy. Místo toho Ph3SnH přenáší H na substráty obvykle prostřednictvím mechanismu radikálního řetězce. Tato reaktivita využívá relativně dobrou stabilitu „Ph3Sn·"[1]
Reference
- ^ A b Clive, D. L. J. „Triphenylstannane“ v Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002 / 047084289X.rt390