Trimethylsilylacetylen - Trimethylsilylacetylene
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC ethynyltrimethylsilan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.012.655  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H10Si | |
| Molární hmotnost | 98.220 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,69 g / ml |
| Bod varu | 53 ° C (127 ° F; 326 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) |  F |
| R-věty (zastaralý) | R11 |
| S-věty (zastaralý) | S16 S24 / 25 S29 S33 S9 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Trimethylsilylacetylen je acetylén HC2Si (CH3)3. Je to bezbarvá kapalina. Nazývá se „tms acetylen“ a používá se jako zdroj „HC“2−" trimethylsilylová skupina chráněný může být desilyated s TBAF. Použití tohoto chráněného alkinu, na rozdíl od samotného acetylenu, brání dalším vazebným reakcím a má také tu výhodu, že je kapalinou.[1] Levnější alternativní činidlo je 2-methylbut-3-in-2-ol, který se po alkynylaci zbaví ochrany bází.
Trimethylsilylacetylen je komerčně dostupný. Může být také připraven podobným způsobem jako jiné silylové sloučeniny: deprotonace z acetylén s Grignardovo činidlo, následovaná reakcí s trimethylsilylchlorid.[2]
Reference
- ^ Godson C. Nwokogu, Saskia Zemolka, Florian Dehme (2007). „Trimethylsilylacetylen“. EROS. doi:10.1002 / 047084289X.rt288.pub2. ISBN 978-0471936237.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Andrew B. Holmes a Chris N. Sporikou (1993). „Trimethylsilylacetylen“. Organické syntézy.; Kolektivní objem, 8, str. 606