Trimethylolpropan - Trimethylolpropane
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2- (hydroxymethyl) -2-ethylpropan-1,3-diol | |
Ostatní jména TMP, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-l, 3-propandiol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.978 ![]() |
Číslo ES |
|
Pletivo | C018163 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H14Ó3 | |
Molární hmotnost | 134,17 g / mol |
Vzhled | Bílá pevná látka |
Zápach | Slabý zápach |
Hustota | 1,084 g / ml |
Bod tání | 58 ° C (136 ° F; 331 K) |
Bod varu | 289 ° C (552 ° F; 562 K) |
Nebezpečí | |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | 172 ° C (342 ° F; 445 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Trimethylolpropan (TMP) je organická sloučenina se vzorcem CH3CH2C (CH2ACH)3. Tato bezbarvá až bílá pevná látka se slabým zápachem je triol. Obsahuje tři hydroxy funkční skupiny „TMP je široce používaný stavební kámen v polymerním průmyslu.
Výroba
TMP se vyrábí ve dvou krocích, počínaje kondenzace z butanal s formaldehyd:
- CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C (CH2ACH)2CHO
Druhý krok zahrnuje a Cannizaro reakce:
- CH3CH2C (CH2ACH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C (CH2ACH)3 + NaO2CH
Tímto způsobem se ročně vyrobí přibližně 200 000 000 kg.[1]
Aplikace
TMP se konzumuje hlavně jako předchůdce alkyd pryskyřice. Jinak se akrylované a alkoxylované TMP používají jako multifunkční monomery k výrobě různých potahů, ethoxylovaného a propoxylovaného TMP, odvozeného kondenzací z TMP a epoxidy, se používají k výrobě pružných polyurethany. Allyletherové deriváty TMP se vzorcem CH3CH2C (CH2OCH2CH = CH2)3-x(CH2ACH)X jsou předchůdci vysoce lesklých nátěrů a iontoměničové pryskyřice. The oxetan „TMPO“ je fotoindukovatelný iniciátor polymerace.[1]