Trimethylfosfát - Trimethyl phosphate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Trimethylfosfát | |
| Ostatní jména | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | TMP |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.405  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| (CH3Ó)3PO | |
| Molární hmotnost | 140.08 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Bod tání | -46 ° C (-51 ° F; 227 K) |
| Bod varu | 197 ° C (387 ° F; 470 K) |
| dobrý | |
| Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Škodlivé látky nebo přípravky (Xn) |
| R-věty (zastaralý) | R22,R36 / 37/38 |
| S-věty (zastaralý) | S36 / 37,S45 |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Trimethylfosfát je trimethyl ester z kyselina fosforečná. Je to bezbarvá, netěkavá kapalina. Má určitá specializovaná použití při výrobě dalších sloučenin.[1]
Výroba
Trimethylfosfát se připravuje zpracováním oxychlorid fosforitý s methanolu v přítomnosti amin základna:
- POCl3 + 3 CH3OH + 3 R3N → PO (OCH3)3 + 3 R.3NH+Cl−
Je to čtyřboká molekula, která je slabě polárním rozpouštědlem.
Aplikace
Trimethylfosfát je mírný methylační činidlo, užitečné pro dimethylaci aniliny a související heterocyklické sloučeniny.[2] Metoda je komplementární k tradiční Eschweiler-Clarke reakce v případech, kdy se formaldehyd účastní vedlejších reakcí.
Trimethylfosfát se používá jako a solventní pro aromatický halogenace a nitrace podle potřeby pro přípravu pesticidy a léčiva.
Další aplikace
Používá se jako inhibitor barvy pro vlákna (např. polyester ) a další polymery Trimetylfosfát se používá jako simulant pro chemická zbraň nervové látky.
Bezpečnostní hlediska
S LD50 2 g / kg u potkanů se očekává, že trimethylfosfát bude mít nízkou akutní toxicitu.[3]
Reference
- ^ D. E. C. Corbridge „Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology“ 5. vydání Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5.
- ^ William A. Sheppard (1973). "m-Trifluormethyl-N, N-dimethylanilin". Organické syntézy.; Kolektivní objem, 5, str. 1085
- ^ J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann "Fosforové sloučeniny, organické" v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2