Triethylsilan - Triethylsilane
 | |
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.579  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H16Si | |
| Molární hmotnost | 116,28 g / mol |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,728 g / ml |
| Bod tání | -156,1 ° C (-249,0 ° F; 117,0 K) |
| Bod varu | 107–108 ° C (225–226 ° F; 380–381 K) |
| log P | 3.08 |
| Tlak páry | 31 hPa při 20 ° C 75 hPa při 38 ° C 126 hPa při 50 ° C |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H412[1] | |
| P210, P273[1] | |
| Bod vzplanutí | -2,99 ° C (26,62 ° F; 270,16 K) uzavřený kelímek[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Triethylsilan je organokřemičitá sloučenina se vzorcem (C2H5)3SiH. Je to trialkylsilan. Vazba Si-H je reaktivní. Tato bezbarvá kapalina se používá v organická syntéza jako redukční činidlo a jako předchůdce silyletherů.[2] Jako jeden z nejjednodušších trialkylsilanů, kterým je kapalina při pokojové teplotě, se triethylsilan často používá při studiích hydrosilylace katalýza.[3]
Dodatečné čtení
- Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain a James S. Panek (1998). "Syntéza chirálních (E) -Crotylsilanů: [3R- a 3S -] - (4E) -methyl-3- (dimethylfenylsilyl) -4-hexenoát". Organické syntézy. 75: 78.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- Alessandro Dondoni a Daniela Perrone (2000). „Diastereoselektivní syntéza chráněných vicinálních aminoalkoholů: (S) -2 - [(4S) -N-terc-butoxykarbonyl-2,2-dimethyl-1,3, -oxazolidinyl] -2-terc-butyldimethylsiloxyethanal z derivátu serinu Aldehyd ". Organické syntézy. 77: 78.
- Pape C. (1881). „Über Siliziumpropylverbindungen“. Ber. 14: 1873.
- Charles A. Kraus a Walter K.Nelson (1934). "Chemistry of Triethylsilicyl Group". J. Am. Chem. Soc. 56 (1): 195–202. doi:10.1021 / ja01316a062.
Reference
- ^ A b C Sigma-Aldrich Co., Triethylsilan. Citováno 2015-01-30.
- ^ Fry, James L .; Rahaim, Ronald J .; Maleczka, Robert E. (2007). "Triethylsilan". Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 9780470842898.rt226.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Brookhart, M .; Grant, B. E. (1993). „Mechanism of the kobalt (III)-catalyzed olefin hydrosilation response: Direct evidence for a silyl migration path“. Journal of the American Chemical Society. 115 (6): 2151–2156. doi:10.1021 / ja00059a008.