Trichlorsilan - Trichlorosilane
![]() | |||
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC trichlorsilan | |||
Ostatní jména silyl trichlorid, silicochloroform | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.030.026 ![]() | ||
Číslo ES |
| ||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
UN číslo | 1295 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
HCl3Si | |||
Molární hmotnost | 135,45 g / mol | ||
Vzhled | bezbarvá kapalina | ||
Hustota | 1,342 g / cm3 | ||
Bod tání | −126,6 ° C (−195,9 ° F; 146,6 K) | ||
Bod varu | 31,8 ° C (89,2 ° F; 304,9 K) | ||
hydrolýza | |||
Nebezpečí | |||
Bezpečnostní list | ICSC 0591 | ||
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Vysoce hořlavý (F +) Škodlivé (Xn) Žíravý (C) | ||
R-věty (zastaralý) | R12, R14, R17, R20 / 22, R29, R35 | ||
S-věty (zastaralý) | (S2), S7 / 9, S16, S26, S36 / 37/39, S43, S45 | ||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Bod vzplanutí | −27 ° C (−17 ° F; 246 K) | ||
185 ° C (365 ° F; 458 K) | |||
Výbušné limity | 1.2–90.5% | ||
Související sloučeniny | |||
Související chlorosilany | Chlorsilan Dichlorsilan Dichlormethylsilan Chlorodimethylsilan Chlorid křemičitý | ||
Související sloučeniny | Trifluorosilan Tribromosilan Chloroform | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Trichlorsilan je anorganická sloučenina se vzorcem HCl3Si. Je to bezbarvá těkavá kapalina. Vyčištěný trichlorsilan je hlavním předchůdcem ultračistého křemíku v polovodič průmysl. Ve vodě se rychle rozkládá za vzniku a silikon polymer, zatímco vydává kyselina chlorovodíková. Díky své reaktivitě a široké dostupnosti se často používá při syntéze křemíku organický sloučeniny.[1]
Výroba
Trichlorsilan se vyrábí zpracováním v prášku metalurgický křemík s vyfukováním chlorovodík při 300 ° C. Rovněž se vyrábí vodík, jak je popsáno v dokumentu chemická rovnice:
- Si + 3 HCl → HCl3Si + H2
Lze dosáhnout výtěžku 80-90%. Hlavními vedlejšími produkty jsou chlorid křemičitý (chemický vzorec SiCl4), hexachlorodisilan (Si2Cl6) a dichlorsilan (H2SiCl2), ze kterého lze trichlorsilan oddělit destilace.
- Cisternové auto trichlorsilanu (modrý diamant znamená „za mokra nebezpečný“)
Vyrábí se také z chloridu křemičitého:[2]
- Si + 3 SiCl4 + 2 H2 → 4 HCl3Si
Aplikace
Trichlorsilan je základní složka používaná při výrobě čištěného polykrystalický křemík.
- HCl3Si → Si + HCl + Cl2
Složka v hydrosilylaci
Přes hydrosilylace, trichlorsilan je předchůdcem dalších užitečných organokřemičitých sloučenin:
- RCH = CH2 + HSiCl3 → RCH2CH2SiCl3
Mezi užitečné produkty této nebo podobných reakcí patří oktadecyltrichlorsilan (OTS), perfluoroktyltrichlorsilan (PFOTCS) a perfluorodecyltrichlorsilan (FDTS). Tato činidla se při tvorbě používají v povrchových vědách a nanotechnologiích Samostatně sestavené monovrstvy. Tyto vrstvy obsahující fluor snižují povrchovou energii a snižují ulpívání. Tento efekt se obvykle využívá jako povlak pro MEMS a mikrofabrikované známky pro a nanoimprint litografie (NIL) a in vstřikování nástroje.[3]
Organická syntéza
Trichlorsilan je činidlo při přeměně benzoových kyselin na deriváty toluenu. V prvním kroku reakce ve dvou reakčních nádobách se karboxylová kyselina nejprve převede na trichlosilylbenzylovou sloučeninu. Ve druhém kroku se benzylový silylový derivát převádí na toluenový derivát s bází.[4]
Reference
- ^ Lianhong Xu, Ravi Kurukulasuriya, „Trichlorosilane“ Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2006. doi:10.1002 / 047084289X.rt213.pub2
- ^ Simmler, W. „Silicon Compounds, Anorganic“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a24_001.
- ^ Cech J, Taboryski R (2012). "Stabilita FDTS monovrstvy na hliníkových vstřikovacích nástrojích". Aplikovaná věda o povrchu. 259: 538–541. Bibcode:2012ApSS..259..538C. doi:10.1016 / j.apsusc.2012.07.078.
- ^ George S. Li, David F. Ehler, R. A. Benkeser „Methylové skupiny redukcí aromatických karboxylových kyselin trichlorsilanem - tri-n-propylamin: 2-methylbifenyl“ Org. Synth. 1977, svazek 56, s. 83. doi:10.15227 / orgsyn.056.0083