Přechodná erytroblastopenie dětství - Transient erythroblastopenia of childhood

Přechodná erytroblastopenie dětství
Specialita	Pediatrie, hematologie

Přechodná erytroblastopenie dětství (TEC) se pomalu vyvíjí anémie raného dětství charakterizovaného postupným nástupem bledost.

Příznaky a symptomy

Jednotlivci s TEC mají střední věk prezentace 18–26 měsíců; porucha se však může objevit u kojenců mladších 6 měsíců a u dětí ve věku 10 let. Vzhledem k postupnému nástupu anémie jsou děti často zdravější, než se od jejich nízké hemoglobin úrovně.^{[Citace je zapotřebí ]}

Způsobit

Příčina TEC není známa, ale myslela si, že je vyvolána virovou infekcí. I když byly připisovány vzácné případy infekce s Parvovirus B19, většina případů nesouvisí s parvovirovou infekcí. To je v kontrastu s přechodnou aplastickou krizí pozorovanou u pacientů s hemoglobinopatiemi, jako je srpkovitá anémie, která je obvykle způsobena parvovirovou infekcí.^[1]^[2]

Diagnóza

Děti se obvykle vyznačují středně těžkou normocytární anémií (obvyklé rozmezí: hemoglobin 5-8 g / dl) a retikulocytopenií. Průměrný korpuskulární objem (MCV) je obvykle pro věk normální. Hladiny hemoglobinu F jsou také obvykle normální.^[3]

Prognóza

Většina pacientů se zcela uzdraví během 1–2 měsíců. Mnoho hlášených případů však trvalo 18–24 měsíců a déle.

Reference

^ Geetha D, Zachary JB, Baldado HM, Kronz JD, Kraus ES (prosinec 2000). „Čistá aplázie červených krvinek způsobená infekcí parvovirem B19 u příjemců transplantovaných orgánů: kazuistika a přehled literatury“. Klinická transplantace. 14 (6): 586–91. doi:10.1034 / j.1399-0012.2000.140612.x. PMID 11127313.
^ Prassouli A, Papadakis V, Tsakris A a kol. (Červen 2005). „Klasická přechodná erytroblastopenie dětství s detekcí genomu lidského parvoviru B19 v krvi a kostní dřeni“. Journal of Pediatric Hematology / Oncology. 27 (6): 333–6. doi:10.1097 / 01.mph.0000169249,72858.8c. PMID 15956889. S2CID 22563038.
^ Wong, Wendy; Glader, Bertil (2018). „Kapitola 5: Anémie u dětí“. In Benz Jr, Edward J; Berliner, Nancy; Schiffman, Fred J (eds.). Anémie. Cambridge University Press. str. 38. ISBN 9780521514262.

externí odkazy

ped / 2279 na eMedicína

Tento článek o nemoci krve nebo imunitního systému je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[pmid11127313-1] Geetha D, Zachary JB, Baldado HM, Kronz JD, Kraus ES (prosinec 2000). „Čistá aplázie červených krvinek způsobená infekcí parvovirem B19 u příjemců transplantovaných orgánů: kazuistika a přehled literatury“. Klinická transplantace. 14 (6): 586–91. doi:10.1034 / j.1399-0012.2000.140612.x. PMID 11127313.

[pmid15956889-2] Prassouli A, Papadakis V, Tsakris A a kol. (Červen 2005). „Klasická přechodná erytroblastopenie dětství s detekcí genomu lidského parvoviru B19 v krvi a kostní dřeni“. Journal of Pediatric Hematology / Oncology. 27 (6): 333–6. doi:10.1097 / 01.mph.0000169249,72858.8c. PMID 15956889. S2CID 22563038.

[3] Wong, Wendy; Glader, Bertil (2018). „Kapitola 5: Anémie u dětí“. In Benz Jr, Edward J; Berliner, Nancy; Schiffman, Fred J (eds.). Anémie. Cambridge University Press. str. 38. ISBN 9780521514262.

[1]

[2]

[3]