Tříbodový kříž - Three-point cross

tento článek ne uvést žádný Zdroje. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: „Tříbodový kříž“  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Prosince 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

v genetika, a tříbodový kříž se používá k určení loci ze tří geny v organismu genom.

Jednotlivec heterozygotní pro tři mutace je kříženo s homozygotní recesivní jednotlivec a fenotypy z potomstvo jsou hodnoceny. Dva nejběžnější fenotypy, které vznikají, jsou rodičovské gamety; dva nejméně běžné fenotypy, které vznikají, pocházejí z dvojnásobku crossover v tvorba gamet. Porovnáním rodičovských a dvojitě křížených fenotypů může genetik určit, který gen se nachází mezi ostatními na chromozomu.

The rekombinantní frekvence je poměr nerodičovských fenotypů k celkovým jednotlivcům. Vyjadřuje se jako procento, což odpovídá počtu mapových jednotek (nebo centiMorgans ) mezi dvěma geny. Například pokud 100 z 1000 jedinců vykazuje fenotyp vzniklý křížením mezi geny A a b, pak je frekvence rekombinace 10 procent a geny A a b jsou na chromozomu od sebe vzdáleny 10 mapových jednotek.

Pokud je frekvence rekombinace větší než 50 procent, znamená to, že geny jsou nespojené - jsou buď umístěny na různých chromozomy nebo jsou od sebe dostatečně vzdálené na stejném chromozomu. Jakákoli frekvence rekombinace větší než 50 procent je vyjádřena jako přesně 50 procent, protože jsou nespojené a jsou stejně pravděpodobné, že nebudou odděleny během tvorby gamety.