Thioxanthon - Thioxanthone - Wikipedia

Thioxanthon

Jména
Název IUPAC 9H-Tioxanthen-9-on
Ostatní jména Thioxanthenon; 9-oxothioxanthen; Thioxanthen-9-on
Identifikátory
Číslo CAS	492-22-8 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	9873
Informační karta ECHA	100.007.046
UNII	EOK1SAC304 Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8060082
InChI InChI = 1S / C13H8OS / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / h1-8H KOPIE Klíč: YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY c1ccc2c (c1) c (= O) c3ccccc3s2
Vlastnosti
Chemický vzorec	C13H8ÓS
Molární hmotnost	212.27 g · mol−1
Vzhled	Světle žlutá pevná látka[1]
Bod tání	211 ° C (412 ° F; 484 K)[2]
Bod varu	273 ° C (523 ° F; 546 K)[2] (940 hPa)
Rozpustnost ve vodě	Téměř nerozpustný
Rozpustnost v kyselině sírové	Rozpustný[2]
Magnetická susceptibilita (χ)	-130·10−6 cm3/ mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Thioxanthon je heterocyklická sloučenina to je síra analogový z xanthon.

Thioxanthon lze připravit reakcí difenylsulfid s fosgen v přítomnosti katalytické chlorid hlinitý.^[2] Tuto syntézu lze považovat za zvláštní případ Friedel-Craftsova acylace. Redukční produkt je thioxanthen.

Thioxanthon se rozpouští v koncentrované formě kyselina sírová čímž se získá žlutě zbarvená kapalina s intenzivní zelenou fluorescence. Směs thioxanthonu deriváty 2- a 4-isopropylthioxanthon (ITX) se používá v polygrafickém průmyslu. Mezi farmaceutické léky, které jsou deriváty thioxanthonu, patří hycanthone a lucanthone.

Reference

externí odkazy

• Média související s thioxanthony na Wikimedia Commons