Thiofen-2-karboxaldehyd - Thiophene-2-carboxaldehyde
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména 2-formylthiofen, thiofen-2-aldehyd, T2A, 2-thiofenkarboxaldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.391  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H4ÓS | |
| Molární hmotnost | 112.15 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,2 g / ml |
| Bod varu | 198 ° C (388 ° F; 471 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302, H315, H317, H319, H335 | |
| P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Thiofen-2-karboxaldehyd je organosírná sloučenina se vzorcem C.4H3SCHO. Je to jeden ze dvou izomerní thiofenkarboxaldehydy. Je to bezbarvá kapalina, která se po skladování často jeví jako jantarová. Je všestranným předchůdcem mnoha léků včetně eprosartan, Azosemid, a Teniposid.
Příprava
Může být připraven z thiofen podle Vilsmeierova reakce.[1] Alternativně se připravuje z chlormethylace thiofenu.[2]
Reference
- ^ Jonathan Swanston (2006). „Thiofen“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a26_793.pub2.
- ^ Kenneth B. Wiberg. „2-Thiophenealdehyde“. Org. Synth. 3: 811. doi:10.15227 / orgsyn.000.0005.