Thiepine - Thiepine

Thiepine
Jména
	Název IUPAC Thiepine
	Ostatní jména Thiatropiliden; Thiepin
Identifikátory
Číslo CAS	291-72-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	13299847 ;
PubChem CID	12444286;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10498494 ;
	InChI InChI = 1S / C6H6S / c1-2-4-6-7-5-3-1 / h1-6H Klíč: BISQTCXKVNCDDA-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY S1C = CC = CC = C1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H6S
Molární hmotnost	110.17 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

V organické chemii thiepin (nebo thiepin) je nenasycené sedmičlenný heterocyklická sloučenina se šesti uhlík atomy a jeden síra atom. Mateřská sloučenina, C₆H₆S je nestabilní a předpokládá se, že je antiaromatický. Objemné deriváty byly izolovány a ukázány Rentgenová krystalografie mít neplanární C₆S kroužkem.^[1]

Teoretické studie naznačují, že thiepin eliminuje atom síry za vzniku benzenu. Meziproduktem je tento proces je kolo thianorcaradiene. V komplexu s (η⁴-C₆H₆S) Fe (CO)₃, prsten je stabilní.^[2]

Benzothiepiny mít jeden fúzovaný benzen skupina a dibenzothiepiny jako dosulepin a zotepine mají dvě kondenzované benzenové skupiny. Damotepin je další derivát thiepinu.

Chemická struktura dibenzothiepinu zotepine.

Reference

^ Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, svazek 17, 705. doi:10.1055 / sos-SD-017-01065
^ Nishino, K .; Takagi, M .; Kawata, T .; Murata, I .; Inanaga, J .; Nakasuji, K., "Thiepin-železo trikarbonyl: stabilizace tepelně labilního původního thiepinu komplexací přechodných kovů", J. Am. Chem. Soc. 1991, svazek 113, 5059-5060.

Viz také

externí odkazy

Thiepins v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Benzothiepiny v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, svazek 17, 705. doi:10.1055 / sos-SD-017-01065

[2] Nishino, K .; Takagi, M .; Kawata, T .; Murata, I .; Inanaga, J .; Nakasuji, K., "Thiepin-železo trikarbonyl: stabilizace tepelně labilního původního thiepinu komplexací přechodných kovů", J. Am. Chem. Soc. 1991, svazek 113, 5059-5060.

[1]

[2]