Thiepane - Thiepane
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC Thiepane | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.022.981 ![]() | ||
Číslo ES |
| ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C6H12S | |||
Molární hmotnost | 116.22 g · mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Thiepane je organosírná sloučenina se vzorcem (CH2)6S. Thiepanes jsou sedmičlenný kruh heterocykly který obsahuje sulfid.[1] Mateřský thiepane byl zřídka studován.
Je známa celá řada derivátů. Hexathiathiepane (CAS RN 17233-71-5, teplota tání 90 ° C) je CH2S6.[2] Přirozeně se vyskytující derivát je lenthionin 1,4- (CH2)2S5.
Odkaz
- ^ Yamamoto, Kagetoshi; Yamazaki, Shoko (1996). „Thiepanes and thiepins“. V Newkome, George R. (ed.). Komplexní heterocyklická chemie II. 9. str. 67–111. doi:10.1016 / B978-008096518-5.00211-2.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Fehér, F .; Lex, J. (1976). „Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S6CH2), Pentathiepan (S5CH2) a Dibenzylpentathian (S5C (CH2C6H5)2)". Z. anorg. allg. Chem. 423: 103–111. doi:10.1002 / zaac.19764230203.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
![]() | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |