Tetrafenylethylen - Tetraphenylethylene
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 1,1 ', 1' ', 1' '' - (Ethene-1,1,2,2-tetrayl) tetrabenzen | |
| Ostatní jména 1,1,2,2-tetrafenylethenu Tetrafenylethenu | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 789087 | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.010.164  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C26H20 | |
| Molární hmotnost | 332.446 g · mol−1 |
| Vzhled | bílý až světle žlutý až světle béžový krystalický prášek |
| Hustota | 1,088 g / cm3 |
| Bod tání | 224 až 225 ° C (435 až 437 ° F; 497 až 498 K)[1] |
| Bod varu | 424 ° C (795 ° F; 697 K)[2] |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 206,2 ° C (403,2 ° F; 479,3 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Tetrafenylethylen je chemická sloučenina, kterou lze použít ve stavebnictví[je zapotřebí objasnění ] a při výrobě zdravotnických prostředků,[pochybný ] obaly a elektrické spotřebiče.[Citace je zapotřebí ]
Syntéza
Tetrafenylethylen může být syntetizován z difenyldichlormethan.[3]
Reference
- ^ Banerjee, Moloy; Susanna J. Emond; Sergey V. Lindeman; Rajendra Rathore (2007). „Praktická syntéza nesymetrických tetraarylethylenů a jejich aplikace při přípravě [trifenylethylen − Spacer − trifenylethylen] triád“. The Journal of Organic Chemistry. 72 (21): 8054–8061. doi:10.1021 / jo701474y. ISSN 0022-3263. PMID 17880244.
- ^ Lewis, Irwin C .; T. Edstrom (1963). „Tepelná reaktivita polynukleárních aromatických uhlovodíků“. The Journal of Organic Chemistry. 28 (8): 2050–2057. doi:10.1021 / jo01043a025. ISSN 0022-3263.
- ^ Inaba, S (1982). „Kovový nikl jako činidlo pro kondenzaci aromatických a benzylhalogenidů“. Čtyřstěn dopisy. 23 (41): 4215–4216. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 88707-9. ISSN 0040-4039.
 | Tento článek o a uhlovodík je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |