Terc-butylchlornan - Tert-Butyl hypochlorite

tert-Butylchlornan
TBuOCl.svg
Jména
Název IUPAC
2-Methyl-2-propanylchlornan
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.007.339 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 208-072-7
UNII
UN číslo3255
Vlastnosti
C4H9ClÓ
Molární hmotnost108.57 g · mol−1
VzhledBezbarvá kapalina
Hustota0,9583 g / cm3
Bod varu 79,6 ° C (175,3 ° F; 352,8 K) výbušný
Střídmě
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS02: HořlavýGHS03: OxidujícíGHS05: ŽíravýGHS08: Nebezpečí pro zdraví
Signální slovo GHSNebezpečí
H225, H250, H251, H271, H314, H318, H334
P210, P220, P221, P222, P233, P235 + 410, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P280, P283, P285, P301 + 330 + 331, P302 + 334, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P304 + 341, P305 + 351 + 338, P306 + 360, P310, P321
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

tert-Butylchlornan je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3COCl. Bezbarvá kapalina je vzácným příkladem organické látky chlornan, tj. sloučenina s vazbou O-Cl. Je to reaktivní materiál, který je užitečný pro chlorinace.[1] Vyrábí se chlorací tert-butylalkohol v přítomnosti základny:[2][3]

(CH3)3COH + Cl2 + NaOH → (CH3)3COCl + NaCl + H2Ó

tert-Butylchlornan je užitečný při přípravě organických látek chloraminy:[4]

R2NH + t-BuOCl → R2NCl + t-BuOH


Reference

  1. ^ Simpkins, Nigel S .; Cha, Jin K. (2006). „t-butylchlornan“. Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rb388.pub2. ISBN  0471936235.
  2. ^ Teeter, H. M .; Bell, E. W. (1952). „terc-butylchlornan“. Org. Synth. 32: 20. doi:10.15227 / orgsyn.032.0020.
  3. ^ Mintz, H. M .; Walling, C. (1969). „t-butylchlornan“. Org. Synth. 49: 9. doi:10.15227 / orgsyn.049.0009.
  4. ^ Herranz, Eugenio; Sharpless, K. Barry (1983). „Osmiem katalyzovaná vicinální oxyaminace olefinů N-chlor-N-argentokarbamáty: Ethyl Threo- [1- (2-hydroxy-1,2-difenylethyl)] karbamát ". Org. Synth. 61: 93. doi:10.15227 / orgsyn.061.0093.