Tafasitamab - Tafasitamab

Tafasitamab
Monoklonální protilátka
Typ	Celá protilátka
Zdroj	Zlidštění (z myš )
cílová	CD19
Klinické údaje
Obchodní názvy	Monjuvi
Ostatní jména	tafasitamab-cxix, MOR208, Xmab5574
AHFS /Drugs.com	Monografie
Licenční údaje	NÁS DailyMed: Tafasitamab;
Těhotenství; kategorie	NÁS: N (dosud neklasifikováno); ;
Trasy z; správa	Intravenózní
ATC kód	Žádný;
Právní status
Právní status	NÁS: ℞-pouze ;
Identifikátory
Číslo CAS	1422527-84-1;
DrugBank	DB15044;
UNII	QQA9MLH692;
KEGG	D11601;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C6550H10092N1724Ó2048S52
Molární hmotnost	147425.93 g · mol−1

Tafasitamab, prodávané pod značkou Monjuvi, je lék používaný v kombinaci s lenalidomid pro léčbu dospělých s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkým B-buněčným lymfomem (DLBCL).^[1]

Tafasitamab je humanizovaná Fc-modifikovaná cytolytická protilátka CD19.^[1]^[2]

Tafasitamab byl schválen pro lékařské použití ve Spojených státech v červenci 2020.^[3]^[2]

Lékařské použití

Tafasitamab v kombinaci s lenalidomidem je indikován k léčbě dospělých s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkým B-buněčným lymfomem (DLBCL).^[1]

Společnost a kultura

Jména

Tafasitamab je mezinárodní nechráněný název (HOSPODA).^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C ^d "Monjuvi (tafasitamab-cxix) pro injekce, pro intravenózní podání" (PDF). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 31. července 2020.
^ ^A ^b „FDA schvaluje přípravek Monjuvi (tafasitamab-cxix) v kombinaci s lenalidomidem pro léčbu dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním difúzním velkým B-buněčným lymfomem (DLBCL)“ (Tisková zpráva). MorphoSys AG. 31. července 2020. Citováno 31. července 2020 - prostřednictvím Business Wire.
^ „Monjuvi: léky schválené FDA“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 31. července 2020.
^ Světová zdravotnická organizace (2019). "Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN): doporučené INN: seznam 81". WHO Informace o drogách. 33 (1): 118–9. hdl:10665/330896. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

externí odkazy

„Tafasitamab“. Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
„MOR208 (tafasitamab)“. MorphoSys AG.
Číslo klinického hodnocení NCT02399085 pro „Studii hodnotící bezpečnost a účinnost lenalidomidu s MOR00208 u pacientů s R-R DLBCL (L-MIND)“ na ClinicalTrials.gov

Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Monjuvi_FDA_label-1] A ^b ^C ^d "Monjuvi (tafasitamab-cxix) pro injekce, pro intravenózní podání" (PDF). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 31. července 2020.

[MorphoSys_PR-2] A ^b „FDA schvaluje přípravek Monjuvi (tafasitamab-cxix) v kombinaci s lenalidomidem pro léčbu dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním difúzním velkým B-buněčným lymfomem (DLBCL)“ (Tisková zpráva). MorphoSys AG. 31. července 2020. Citováno 31. července 2020 - prostřednictvím Business Wire.

[3] „Monjuvi: léky schválené FDA“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 31. července 2020.

[4] Světová zdravotnická organizace (2019). "Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN): doporučené INN: seznam 81". WHO Informace o drogách. 33 (1): 118–9. hdl:10665/330896. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[1]

[2]

[3]

[4]