TXNRD1 - TXNRD1

TXNRD1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2CFY, 2J3N, 2ZZ0, 2ZZB, 2ZZC, 3QFA, 3QFB
Identifikátory
Aliasy	TXNRD1GRIM-12, TR, TR1, TRXR1, TXNR, thioredoxin reduktáza 1
Externí ID	OMIM: 601112 MGI: 1354175 HomoloGene: 55733 Genové karty: TXNRD1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	104,350,307 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	82,897,712 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita disulfid oxidoreduktázy; • aktivita methylselenol reduktázy; • vazba flavinadenin dinukleotidů; • aktivita reduktázy kyseliny methylseleninové; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita přenosu elektronů; • aktivita oxidoreduktázy; • aktivita oxidoreduktázy, působící na skupinu síry dárců, NAD (P) jako akceptor; • aktivita thioredoxin-disulfidreduktázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • extracelulární exosom; • buněčné jádro; • fibrilární centrum; • nukleoplazma; • mitochondrie; • cytosol;
Biologický proces	• interkonverze malých molekul obsahujících nukleobáze; • metabolický proces sloučeniny selenu; • oxidačně-redukční proces; • signální transdukce; • detoxikace buněčných oxidantů; • reakce na kyslíkový radikál; • redoxní homeostáza buněk; • regulace metabolismu lipidů; • buněčná odpověď na oxidační stres; • tvorba mezodermu; • gastrulace; • buněčná proliferace; • elektronový transportní řetězec;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7296
	50493
	ENSG00000198431
	ENSMUSG00000020250
	Q16881
	Q9JMH6
NM_182743; NM_001093771; NM_001261445; NM_001261446; NM_003330;
	NM_182729; NM_182742
	NM_001042513; NM_001042514; NM_001042523; NM_015762
NP_001087240; NP_001248374; NP_001248375; NP_003321; NP_877393;
	NP_877419; NP_877420
	NP_001035978; NP_001035979; NP_001035988; NP_056577
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Thioredoxin reduktáza 1, cytoplazmatická je enzym že u lidí je kódován TXNRD1 gen.^[5]

Tento gen kóduje člena rodiny pyridin nukleotid oxidoreduktáz. Tento protein redukuje thioredoxiny i další substráty a hraje roli v metabolismu selenu a ochraně před oxidačním stresem. Předpokládá se, že funkční enzym je homodimer, který používá FAD jako kofaktor. Každá podjednotka obsahuje selenocysteinový (Sec) zbytek, který je nezbytný pro katalytickou aktivitu. Selenocystein je kódován kodonem UGA, který normálně signalizuje ukončení translace. 3 'UTR genů obsahujících selenocystein má společnou strukturu kmenové smyčky, sekvenci inzerce sec (SECIS), která je nezbytná pro rozpoznání UGA spíše jako Sec kodon než jako stop signál. Výsledkem alternativního sestřihu je několik variant transkriptu kódujících stejné nebo různé izoformy.^[6]