TUSC3 - TUSC3
Kandidát potlačující nádor 3 je protein že u lidí je kódován TUSC3 gen.[5][6][7]
Tento gen je kandidátským tumor supresorovým genem. Nachází se v odstraněné oblasti metastázy rakovina prostaty. Gen je exprimován ve většině nelymfoidních lidských tkání včetně prostaty, plic, jater a tlustého střeva. U mnoha byl také zjištěn výraz epiteliální linií nádorových buněk. Dvě varianty přepisu kódující odlišné izoformy byly identifikovány pro tento gen.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104723 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039530 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ MacGrogan D, Levy A, Bova GS, Isaacs WB, Bookstein R (září 1996). "Struktura a umlčení spojené s umlčením genu v homozygotně odstraněné oblasti lidského chromozomového pásma 8p22". Genomika. 35 (1): 55–65. doi:10.1006 / geno.1996.0322. PMID 8661104.
- ^ Ishii H, Baffa R, Numata SI, Murakumo Y, Rattan S, Inoue H, Mori M, Fidanza V, Alder H, Croce CM (květen 1999). „Gen FEZ1 na chromozomu 8p22 kóduje protein leucin-zip a jeho exprese se mění u mnoha lidských nádorů.“. Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (7): 3928–33. doi:10.1073 / pnas.96.7.3928. PMC 22397. PMID 10097140.
- ^ A b „Entrez Gene: TUSC3 tumor potlačující kandidát 3“.
Další čtení
- Pak BJ, Park H, Chang ER a kol. (1998). "Diferenciální analýza zobrazení změn zprostředkovaných kyslíkem v genové expresi v lidských buňkách trophoblastu v prvním trimestru". Placenta. 19 (7): 483–8. doi:10.1016 / S0143-4004 (98) 91041-4. PMID 9778121.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kelleher DJ, Karaoglu D, Mandon EC, Gilmore R (2003). „Oligosacharyltransferázové izoformy, které obsahují různé katalytické podjednotky STT3, mají odlišné enzymatické vlastnosti“. Mol. Buňka. 12 (1): 101–11. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00243-0. PMID 12887896.
- Anderson NL, Polanski M, Pieper R a kol. (2004). „Lidský plazmatický proteom: neredundantní seznam vyvinutý kombinací čtyř samostatných zdrojů“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (4): 311–26. doi:10,1074 / mcp.M300127-MCP200. PMID 14718574.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Shibatani T, David LL, McCormack AL a kol. (2005). „Proteomická analýza savčí oligosacharyltransferázy odhaluje mnoho podkomplexů, které obsahují Sec61, TRAP a dvě potenciální nové podjednotky.“ Biochemie. 44 (16): 5982–92. doi:10.1021 / bi047328f. PMID 15835887.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Pils D, Horak P, Gleiss A a kol. (2006). „Pět genů z chromozomálního pásma 8p22 je významně down-regulováno u karcinomu vaječníků: N33 a EFA6R mají potenciální dopad na celkové přežití“. Rakovina. 104 (11): 2417–29. doi:10.1002 / cncr.21538. PMID 16270321. S2CID 26030376.
- Guervós MA, Marcos CA, Hermsen M a kol. (2007). „Delece N33, STK11 a TP53 se podílejí na vývoji metastáz v lymfatických uzlinách u karcinomů hrtanu a hltanu“. Buňka. Oncol. 29 (4): 327–34. doi:10.1155/2007/635962 (neaktivní 12. 10. 2020). PMC 4618212. PMID 17641416.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |