TUFM - TUFM
Faktor prodloužení Tu, mitochondriální je protein že u lidí je kódován TUFM gen. Je to EF-Tu homolog.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000178952 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000073838 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ling M, Merante F, Chen HS, Duff C, Duncan AM, Robinson BH (listopad 1997). "Gen lidského mitochondriálního elongačního faktoru tu (EF-Tu): sekvence cDNA, genomová lokalizace, genomová struktura a identifikace pseudogenu". Gen. 197 (1–2): 325–36. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00279-5. PMID 9332382.
- ^ Shah ZH, Migliosi V, Miller SC, Wang A, Friedman TB, Jacobs HT (červen 1998). "Chromozomální umístění tří lidských jaderných genů (RPSM12, TUFM a AFG3L1) specifikujících domnělé komponenty mitochondriálního genového expresního přístroje". Genomika. 48 (3): 384–8. doi:10.1006 / geno.1997.5166. PMID 9545647.
- ^ „Entrez Gene: TUFM Tu translation elongation factor, mitochondrial“.
Další čtení
- Wells J, Henkler F, Leversha M, Koshy R (1995). „Protein podobný mitochondriálnímu elongačnímu faktoru je nadměrně exprimován v nádorech a odlišně exprimován v normálních tkáních“. FEBS Lett. 358 (2): 119–25. doi:10.1016 / 0014-5793 (94) 01403-N. PMID 7828719. S2CID 24769779.
- Woriax VL, Burkhart W, Spremulli LL (1996). "Klonování, sekvenční analýza a exprese savčího mitochondriálního proteinu syntézního elongačního faktoru Tu". Biochim. Biophys. Acta. 1264 (3): 347–56. doi:10.1016 / 0167-4781 (95) 00176-x. PMID 8547323.
- Chang SY, Park SG, Kim S, Kang CY (2002). "Interakce C-terminální domény p43 a alfa podjednotky ATP syntázy. Jeho funkční implikace v proliferaci endoteliálních buněk". J. Biol. Chem. 277 (10): 8388–94. doi:10,1074 / jbc.M108792200. PMID 11741979.
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH a kol. (2002). "Řízená proteomická analýza lidského nukleolu". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00650-9. PMID 11790298. S2CID 14132033.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Blagoev B, Kratchmarova I, Ong SE, et al. (2003). „Proteomická strategie k objasnění funkčních interakcí protein-protein aplikovaných na signalizaci EGF“. Nat. Biotechnol. 21 (3): 315–8. doi:10.1038 / nbt790. PMID 12577067. S2CID 26838266.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L a kol. (2004). „Zkoumání proteomů a analýza zpracování proteinů hmotnostní spektrometrickou identifikací tříděných N-koncových peptidů“. Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Ahmed M, Forsberg J, Bergsten P (2005). "Proteinové profilování lidských pankreatických ostrůvků pomocí dvourozměrné gelové elektroforézy a hmotnostní spektrometrie". J. Proteome Res. 4 (3): 931–40. doi:10.1021 / pr050024a. PMID 15952740.
- Antonička H, Sasarman F, Kennaway NG, Shoubridge EA (2006). „Molekulární základ tkáňové specificity deficitů oxidační fosforylace u pacientů s mutacemi v mitochondriálním translačním faktoru EFG1“. Hučení. Mol. Genet. 15 (11): 1835–46. doi:10,1093 / hmg / ddl106. PMID 16632485.
- Smeitink JA, Elpeleg O, Antonická H a kol. (2006). „Výrazné klinické fenotypy spojené s mutací EFT mitochondriálního translačního faktoru prodloužení“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 79 (5): 869–77. doi:10.1086/508434. PMC 1698578. PMID 17033963.
- Valente L, Tiranti V, Marsano RM a kol. (2007). "Infantilní encefalopatie a defektní mitochondriální translace DNA u pacientů s mutacemi mitochondriálních elongačních faktorů EFG1 a EFTu". Dopoledne. J. Hum. Genet. 80 (1): 44–58. doi:10.1086/510559. PMC 1785320. PMID 17160893.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |